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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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5-Acetyloxymethyl Flucloxacillin Sodium Salt | sc-481731 | 2.5 mg | $430.00 | |||
Le sel de sodium de 5-acétyloxyméthylflucloxacilline présente un groupe acétyloxyméthyl unique qui améliore sa solubilité dans les environnements aqueux, facilitant les interactions ioniques. Ce composé présente une réactivité distincte en raison de sa capacité à former des complexes stables avec des ions métalliques, influençant ainsi la chimie de coordination. Sa forme de sel de sodium contribue à augmenter la mobilité ionique, ce qui peut affecter la cinétique des réactions et favoriser une diffusion efficace en solution, conduisant à un comportement varié dans des systèmes chimiques complexes. | ||||||
(3α,5β,7α)-7-Hydroxy-3-(sulfooxy)-cholan-24-oic Acid-d5 Disodium Salt | 60237-34-5 (unlabeled) | sc-488308 | 1 mg | $480.00 | ||
Le sel disodique (3α,5β,7α)-7-Hydroxy-3-(sulfooxy)-cholan-24-oic Acid-d5 présente une fonctionnalité sulfonate unique qui renforce son hydrophilie, favorisant de fortes interactions électrostatiques dans les environnements aqueux. Ce composé présente un comportement distinctif en tant qu'halogénure d'acide, facilitant l'attaque nucléophile grâce à son groupe sulfooxy réactif. Sa forme de sel disodique augmente la force ionique, influençant la solubilité et la réactivité dans diverses voies chimiques, affectant ainsi la dynamique globale de la réaction. | ||||||
Sodium dehydrocholate | 145-41-5 | sc-396729 | 50 g | $57.00 | ||
Le déhydrocholate de sodium se caractérise par sa nature amphiphile, avec un squelette stéroïdien hydrophobe et des groupes sulfonates hydrophiles. Cette dualité lui permet de former des micelles en solution, ce qui renforce sa capacité à interagir avec les membranes lipidiques. La structure unique du composé favorise des interactions moléculaires spécifiques, telles que la liaison hydrogène et les forces de van der Waals, qui peuvent influencer la cinétique de réaction et la stabilité dans divers environnements chimiques. Sa forme ionique contribue à accroître la solubilité et la réactivité, facilitant ainsi diverses voies chimiques. | ||||||
Neo Heliopan® AP | 180898-37-7 | sc-478024A sc-478024B sc-478024 sc-478024C sc-478024D | 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 5 g | $204.00 $275.00 $357.00 $614.00 $2458.00 | ||
Neo Heliopan® AP est un produit chimique sophistiqué qui agit comme un filtre UV, caractérisé par sa capacité unique à absorber et à dissiper les rayons ultraviolets. Sa structure moléculaire permet des interactions d'empilement π-π efficaces, améliorant la stabilité et la performance dans diverses formulations. Les caractéristiques hydrophobes du composé contribuent à sa compatibilité avec diverses matrices, tandis que sa photostabilité garantit une efficacité prolongée sous exposition à la lumière, ce qui en fait un choix fiable dans les applications de protection. | ||||||
Anthraquinone-2-sulfonic acid sodium salt monohydrate | 153277-35-1 | sc-481098 | 25 g | $102.00 | ||
Le sel de sodium monohydraté de l'acide anthraquinone-2-sulfonique présente des propriétés d'oxydoréduction notables en raison de sa structure anthraquinonique, ce qui lui permet de participer à des réactions de transfert d'électrons. Le groupe sulfonate améliore sa solubilité dans les environnements aqueux, favorisant des interactions efficaces avec les solvants polaires. Sa capacité à former des complexes stables avec des ions métalliques peut influencer les processus catalytiques, tandis que sa configuration électronique unique permet une réactivité sélective dans diverses transformations chimiques. | ||||||
N-Acetyllactosamine 6-Sulfate Sodium Salt | 145447-78-5 | sc-212108 | 1 mg | $360.00 | 1 | |
Le sel de sodium de la N-acétylactosamine 6-sulfate présente des interactions moléculaires particulières grâce à son groupe sulfate, qui renforce son caractère hydrophile et facilite une forte liaison hydrogène avec les molécules d'eau. Ce composé peut s'engager dans des réactions de glycosylation spécifiques, influençant les voies du métabolisme des hydrates de carbone. Ses caractéristiques structurelles lui permettent de se lier sélectivement aux lectines, modulant ainsi potentiellement les processus de reconnaissance biologique. En outre, sa nature ionique contribue à sa stabilité dans divers environnements de pH. | ||||||
D-Glucuronic acid sodium salt monohydrate | 207300-70-7 | sc-214813 sc-214813A | 5 g 10 g | $38.00 $53.00 | ||
Le sel de sodium monohydraté de l'acide D-glucuronique présente des propriétés uniques en raison de son groupe carboxylate, qui améliore la solubilité et favorise les interactions ioniques dans les environnements aqueux. Ce composé participe aux réactions de conjugaison, facilitant la détoxification de divers substrats. Sa capacité à former des complexes stables avec des ions métalliques peut influencer les processus catalytiques. La présence de l'ion sodium contribue à son équilibre osmotique, ce qui le rend efficace dans le maintien de l'homéostasie cellulaire. |