Inhibiteurs SOD
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Diethyldithiocarbamic acid sodium salt trihydrate | 20624-25-3 | sc-202576 sc-202576A | 5 g 25 g | $19.00 $58.00 | 2 | |
Le sel de sodium trihydraté de l'acide diéthyldithiocarbamique présente des propriétés chélatrices remarquables, formant des complexes stables avec les ions métalliques grâce à sa fraction dithiocarbamate. La capacité unique de ce composé à s'engager dans le don d'électrons renforce sa réactivité, ce qui permet des interactions sélectives avec divers substrats. Sa nature hydrophile, attribuée à la forme trihydrate, influence la solubilité et la réactivité dans les environnements aqueux, ce qui a un impact significatif sur la dynamique et les voies de réaction. | ||||||
LCS 1 | 41931-13-9 | sc-394311 sc-394311A | 5 mg 25 mg | $102.00 $416.00 | ||
LCS 1 fonctionne comme un mimétique de la superoxyde dismutase (SOD), présentant une capacité distinctive à catalyser la dismutation des radicaux superoxydes en peroxyde d'hydrogène et en oxygène. Ses caractéristiques structurelles uniques facilitent le transfert rapide d'électrons, améliorant ainsi la cinétique de la réaction. Les caractéristiques hydrophobes du composé favorisent la perméabilité des membranes, ce qui lui permet d'interagir efficacement avec les composants cellulaires. En outre, sa stabilité dans des conditions physiologiques favorise une activité soutenue, ce qui en fait un candidat remarquable pour les études de biologie redox. | ||||||
Silver diethyldithiocarbamate | 1470-61-7 | sc-203377 sc-203377A | 5 g 25 g | $124.00 $410.00 | ||
Le diéthyldithiocarbamate d'argent agit comme un mimétique de la superoxyde dismutase (SOD) et présente une sélectivité remarquable dans le piégeage des radicaux superoxydes. Sa chimie de coordination unique permet des interactions métal-ligand efficaces, qui renforcent son efficacité catalytique. La capacité du composé à former des complexes stables avec des espèces réactives contribue à son rôle dans la modulation du stress oxydatif. En outre, sa solubilité dans différents solvants facilite diverses applications expérimentales, ce qui en fait un outil polyvalent pour la recherche biochimique. | ||||||
6-Amino-5-nitroso-3-methyluracil | 61033-04-3 | sc-210476 | 100 mg | $342.00 | ||
Le 6-Amino-5-nitroso-3-méthyluracile fonctionne comme un mimétique de la superoxyde dismutase (SOD) et se distingue par sa capacité à stabiliser les intermédiaires radicaux grâce à la liaison hydrogène et aux effets de résonance. Sa structure électronique unique favorise le transfert rapide d'électrons, ce qui accroît sa réactivité avec les anions superoxydes. En outre, la nature polaire du composé permet une solvatation efficace, optimisant son interaction avec les espèces réactives de l'oxygène et contribuant à son rôle dans l'équilibre redox cellulaire. | ||||||