Les inhibiteurs chimiques de la SOBP peuvent entraver sa fonction par le biais de diverses interactions moléculaires qui affectent les voies de signalisation faisant partie intégrante du rôle de la SOBP dans la cellule. La staurosporine agit en inhibant la protéine kinase C, qui est en amont de la SOBP; cette interruption de la signalisation peut diminuer la participation de la SOBP à la différenciation neuronale. De même, le LY294002 cible la PI3K, une kinase qui peut réguler la localisation subcellulaire de la SOBP, ce qui est crucial pour ses fonctions de régulation transcriptionnelle. L'inhibition de PI3K par LY294002 peut donc entraîner une diminution de l'activité de la SOBP. U0126 cible MEK1/2, empêchant l'activation de la signalisation ERK1/2, qui est nécessaire à l'implication de la SOBP dans le développement neuronal. SB203580 et SP600125 inhibent respectivement la MAP kinase p38 et la JNK; ces deux kinases peuvent phosphoryler la SOBP, influençant ainsi son activité dans la régulation transcriptionnelle et la réponse aux lésions de l'ADN. En empêchant ces kinases, le SB203580 et le SP600125 peuvent réduire l'engagement fonctionnel de la SOBP dans ces processus cellulaires critiques.
La wortmannine, un autre inhibiteur de PI3K comme le LY294002, peut perturber les voies de signalisation qui affectent la régulation génique de la SOBP liée à la plasticité synaptique. La rapamycine agit sur mTOR, un composant de la voie qui a un impact sur le rôle de la SOBP dans la différenciation et la plasticité neuronales; l'inhibition par la rapamycine peut limiter l'activité fonctionnelle de la protéine. Le PD98059, un inhibiteur de MEK, peut diminuer la signalisation de la voie ERK, réduisant ainsi l'influence de la SOBP sur le développement neuronal. PP2 cible les kinases de la famille Src et peut modifier les voies de signalisation qui dictent l'activité de la SOBP dans le développement neurologique. Y-27632 inhibe ROCK, affectant potentiellement la dynamique du cytosquelette dans laquelle la SOBP est impliquée, inhibant ainsi son rôle dans la régulation de la structure cellulaire. Enfin, le Gefitinib et le Lapatinib, qui ciblent respectivement la tyrosine kinase EGFR et HER2/EGFR, peuvent perturber les voies de signalisation en aval, qui jouent un rôle dans la régulation de la fonction de la SOBP dans la formation et la plasticité synaptiques. Grâce à ces divers mécanismes, chaque produit chimique peut contribuer à l'inhibition fonctionnelle de la SOBP en ciblant des voies de signalisation et des processus cellulaires spécifiques.
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