Date published: 2025-10-12

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SNX23 Activateurs

Les activateurs SNX23 courants comprennent, entre autres, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la forskoline CAS 66575-29-9, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4 et le β-estradiol CAS 50-28-2.

La nexine de tri 23 (SNX23) fait partie de la famille des nexines de tri, qui joue un rôle essentiel dans le trafic intracellulaire et les voies de signalisation. Les fonctions complexes de SNX23 sont essentielles au maintien de l'homéostasie cellulaire et sont impliquées dans divers processus cellulaires, notamment le tri endosomal et le trafic membranaire. SNX23, comme d'autres membres de la famille, contient un domaine d'homologie Phox (PX) qui lui permet de se lier aux phosphoinositides, un type de lipide qui joue un rôle central dans la dynamique des membranes et la signalisation cellulaire. Cette caractéristique de liaison est cruciale pour le rôle de la protéine dans la détermination de la directionnalité du transport vésiculaire et dans le tri des protéines vers leurs destinations appropriées au sein de la cellule. De plus, la régulation précise de l'expression de SNX23 est vitale pour sa fonction, et une dysrégulation peut avoir des conséquences cellulaires significatives.

Les recherches sur les mécanismes moléculaires qui régissent l'expression de SNX23 ont conduit à l'identification de divers activateurs chimiques qui peuvent potentiellement induire l'expression de cette protéine. Ces activateurs agissent souvent au niveau génétique, en influençant l'activité transcriptionnelle du gène SNX23. Par exemple, des composés tels que la 5-azacytidine et la trichostatine A peuvent modifier le paysage épigénétique en affectant respectivement la méthylation de l'ADN et l'acétylation des histones, augmentant ainsi la transcription du gène SNX23. De même, la forskoline peut augmenter les niveaux d'AMPc, ce qui stimule indirectement les facteurs de transcription impliqués dans l'expression du gène SNX23. D'autres composés comme l'acide rétinoïque et le β-estradiol exercent leurs effets par des voies médiées par les récepteurs, en se liant à leurs récepteurs respectifs et en stimulant la transcription de gènes cibles, dont le SNX23. Ces activateurs, ainsi que d'autres tels que le butyrate de sodium, l'épigallocatéchine gallate et le resvératrol, agissent par diverses voies pour potentiellement réguler à la hausse l'expression de SNX23, révélant la complexité de la signalisation intracellulaire et de la régulation des gènes. C'est grâce à l'étude de ces activateurs et de leurs mécanismes que nous comprenons mieux la biologie moléculaire qui sous-tend la fonction et la régulation de SNX23.

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