Date published: 2025-11-6

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SMTNL1 Activateurs

Les activateurs SMTNL1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, la caféine CAS 58-08-2, le dantrolène CAS 7261-97-4 et le vérapamil CAS 52-53-9.

Les activateurs potentiels de SMTNL1 comprennent principalement des composés qui influencent la contraction des muscles lisses et les voies de signalisation associées à la fonction musculaire. Ces activateurs agissent par le biais de divers mécanismes, tels que la modulation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc), l'inhibition de kinases spécifiques comme ROCK, l'altération de la dynamique des ions calcium et l'interférence avec les protéines de contraction musculaire comme la myosine. Par exemple, la forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, et la caféine et le sildénafil, par l'inhibition de la phosphodiestérase, affectent indirectement les voies qui pourraient moduler l'activité de SMTNL1. De même, Y-27632, en inhibant ROCK, et Blebbistatin, en inhibant la myosine II, ont un impact sur le processus de contraction musculaire. Les inhibiteurs des canaux calciques comme le vérapamil et la nifédipine et les agonistes bêta-adrénergiques comme l'isoprotérénol démontrent en outre l'éventail des mécanismes par lesquels le tonus et la contraction des muscles lisses peuvent être modulés, influençant ainsi potentiellement l'activité de la SMTNL1.

En outre, l'utilisation d'inhibiteurs spécifiques de la fonction musculaire comme le dantrolène et l'incorporation d'antagonistes de l'endothéline-1 mettent en évidence l'interaction complexe entre les différentes molécules et voies de signalisation dans la physiologie musculaire. Ces produits chimiques, en ciblant des éléments clés des processus de contraction et de relaxation musculaires, fournissent des moyens indirects d'influencer l'activité de SMTNL1. Cette classe de produits chimiques se caractérise par son interaction avec des composants essentiels des mécanismes de signalisation et de contraction musculaires. Ils offrent une approche à multiples facettes pour moduler potentiellement l'activité de SMTNL1, principalement par des voies indirectes qui influencent le tonus et la contraction des muscles lisses. Ces activateurs représentent donc un large spectre d'agents pharmacologiques capables de moduler divers aspects de la physiologie musculaire, ce qui est étroitement lié au rôle fonctionnel de SMTNL1.

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