Les activateurs de Smok3a englobent un groupe diversifié de composés chimiques qui renforcent la fonction de Smok3a par le biais de divers mécanismes cellulaires. La forskoline et l'IBMX augmentent tous deux les niveaux d'AMPc intracellulaire, qui activent à leur tour la PKA, une kinase capable de phosphoryler Smok3a, renforçant ainsi son activité. De même, la PMA stimule la PKC, une autre kinase susceptible de phosphoryler Smok3a, tandis que l'A23187 et l'Ionomycine augmentent le calcium intracellulaire, déclenchant des kinases dépendantes du calcium qui pourraient renforcer l'activité de Smok3a. Le rôle de l'EGCG en tant qu'inhibiteur de tyrosine kinase pourrait conduire à une augmentation indirecte de l'activité de Smok3a en réduisant les interférences de signalisation compétitives, permettant ainsi aux voies de Smok3a d'être plus fonctionnelles.
Dans la continuité du thème de l'activation spécifique des voies, LY294002 et Wortmannin, en tant qu'inhibiteurs de PI3K, pourraient augmenter indirectement l'activité de Smok3a en modulant la signalisation AKT, qui peut avoir des effets répressifs sur Smok3a. De même, U0126 et SB203580 ciblent respectivement les voies MAPK/ERK et p38 MAPK, ce qui pourrait favoriser l'activation de Smok3a en diminuant les signaux des voies concurrentes.
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