Inhibiteurs SMCR8
Les inhibiteurs courants du SMCR8 comprennent, entre autres, la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2, la wortmannine CAS 19545-26-7, la spautine-1 CAS 1262888-28-7, l'inhibiteur de l'autophagie, le 3-MA CAS 5142-23-4 et la chloroquine CAS 54-05-7.
Les inhibiteurs de SMCR8 englobent une gamme variée de produits chimiques qui modulent directement ou indirectement l'abondance et les activités cellulaires de SMCR8. La bafilomycine A1, un inhibiteur de la pompe à protons lysosomale, perturbe l'environnement acide des lysosomes, ce qui a un impact sur l'autophagie et la dégradation de la SMCR8. La wortmannine, un inhibiteur de PI3K, influence indirectement la SMCR8 en perturbant la voie PI3K-AKT-mTOR, ce qui modifie les événements cellulaires en aval. La spautine-1 accélère la dégradation du SMCR8 en inhibant les déubiquitinases USP10 et USP13. La 3-méthyladénine, un inhibiteur de PI3KC3/VPS34, perturbe l'autophagie, influençant le renouvellement du SMCR8.
La chloroquine altère la fonction lysosomale et l'autophagie, entravant la dégradation du SMCR8. Torin1 cible mTOR, influençant indirectement le SMCR8 par la modulation des voies de signalisation en aval. Le SB203580, un inhibiteur de la MAP kinase p38, influence indirectement la SMCR8 en perturbant les cascades de signalisation MAPK. Le MG-132, un inhibiteur du protéasome, stabilise la SMCR8 ubiquitinée, empêchant ainsi sa dégradation. CCI-779 (Temsirolimus), un inhibiteur de la mTOR, module indirectement le SMCR8 en affectant les voies associées à la mTOR. L'U0126, un inhibiteur de MEK1/2, perturbe la voie MAPK/ERK, influençant indirectement le SMCR8. Ces produits chimiques, grâce à leurs mécanismes spécifiques, fournissent des outils précieux pour disséquer les réseaux de régulation complexes impliquant SMCR8 dans les processus cellulaires et contribuent à une meilleure compréhension de ses fonctions.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 inhibe SMCR8 en ciblant la pompe à protons lysosomale. Elle perturbe l'environnement acide des lysosomes, ce qui a un impact sur l'autophagie et la dégradation des complexes contenant la SMCR8. Il en résulte une accumulation de SMCR8 qui entrave ses fonctions cellulaires normales. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine agit comme un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), affectant la voie PI3K-AKT-mTOR. En perturbant cette voie, la wortmannine module indirectement le SMCR8. L'inhibition des cascades de signalisation PI3K modifie les événements cellulaires en aval impliquant le SMCR8, entravant ainsi ses activités normales. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
La spautine-1 favorise la dégradation du SMCR8 en inhibant l'activité de USP10 et USP13, des déubiquitinases qui stabilisent le SMCR8. En empêchant la déubiquitination de SMCR8, la Spautine-1 accélère sa dégradation par le système ubiquitine-protéasome, ce qui entraîne une réduction des niveaux de SMCR8 et une altération des fonctions cellulaires. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
La 3-méthyladénine perturbe l'autophagie en inhibant les phosphoinositides 3-kinases de classe III (PI3KC3/VPS34). Cette perturbation des processus autophagiques influe sur le renouvellement de SMCR8, affectant son abondance et sa fonction cellulaires. L'inhibition de l'autophagie sert de mécanisme indirect pour moduler les niveaux et les activités de SMCR8. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine perturbe la fonction lysosomale et l'autophagie, affectant la dégradation de SMCR8. En inhibant l'acidification des lysosomes, la chloroquine entrave la fusion des autophagosomes avec les lysosomes, ce qui entraîne l'accumulation de complexes contenant le SMCR8 et entrave ses fonctions cellulaires normales. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Torin1 inhibe mTOR, un régulateur clé des processus cellulaires. En ciblant mTOR, Torin1 influence indirectement SMCR8, car mTOR est impliqué dans des voies qui recoupent les fonctions de SMCR8. L'inhibition de mTOR modifie le paysage cellulaire, ce qui entraîne une modulation des activités de SMCR8 et a un impact sur ses fonctions normales. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38, qui affecte les cascades de signalisation MAPK. En perturbant l'activité de la MAP kinase p38, le SB203580 influence indirectement le SMCR8, car les voies MAPK se croisent avec les processus cellulaires impliquant le SMCR8. La modulation de la signalisation MAPK modifie le contexte cellulaire, ce qui entraîne des changements dans les fonctions du SMCR8. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 inhibe le protéasome, ce qui a un impact sur la dégradation des protéines ubiquitinées, dont la SMCR8. En bloquant le protéasome, le MG-132 stabilise la SMCR8 ubiquitinée, empêchant ainsi sa dégradation. Cela entraîne l'accumulation de SMCR8, influençant ses fonctions et sa dynamique cellulaires. | ||||||