La petite ribonucléoprotéine nucléaire polypeptide N (SNRPN) est un gène essentiel qui se trouve dans la région critique du syndrome de Prader-Willi (PWS) chez l'homme. Il joue un rôle clé dans l'épissage des pré-ARNm. Les activateurs SNRPN désignent une classe de composés capables de moduler l'activité de SNRPN, un gène impliqué dans l'épissage des pré-ARNm. Les composés énumérés ci-dessus sont sélectionnés en fonction de leur capacité à influencer les processus et voies cellulaires dans lesquels SNRPN est impliqué. Par exemple, la 5-Azacytidine, un inhibiteur de la méthylation de l'ADN, et la Trichostatine A, un inhibiteur de l'histone désacétylase, peuvent potentiellement affecter l'expression de SNRPN.
D'autres composés, tels que le butyrate de sodium, l'acide rétinoïque et la dexaméthasone, peuvent affecter l'expression des gènes, la différenciation cellulaire et les réponses immunitaires, influençant potentiellement la fonction de la SNRPN. La forskoline, la génistéine et une série de composés interagissant avec l'ADN (étoposide, doxorubicine, cisplatine, méthotrexate et daunorubicine) peuvent affecter divers processus cellulaires et voies de signalisation, influençant potentiellement la fonction ou l'expression de la SNRPN.
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