Les inhibiteurs chimiques du SLC7A9 peuvent exercer leurs effets inhibiteurs par inhibition compétitive, un processus au cours duquel les inhibiteurs entrent en compétition avec les substrats naturels pour les sites de liaison sur la protéine, réduisant ainsi l'activité de transport du SLC7A9. La L-arginine, par exemple, peut inhiber la SLC7A9 en entrant en compétition avec les substrats naturels de la protéine, ce qui entraîne une diminution de l'activité d'absorption du transporteur. De même, la L-Lysine, la L-Ornithine et la L-Histidine peuvent toutes agir comme des inhibiteurs compétitifs en raison de leur similarité structurelle avec les acides aminés que SLC7A9 transporte généralement. Cette compétition peut entraîner une réduction de la fonction de transport de la protéine SLC7A9. Étant donné que la SLC7A9 est impliquée dans le transport des acides aminés dibasiques et neutres, l'inclusion de ces acides aminés à des concentrations élevées peut saturer le transporteur, empêchant l'absorption d'autres substrats et inhibant effectivement la fonction de la protéine.
En outre, d'autres acides aminés tels que la L-cystéine, le L-tryptophane, la L-phénylalanine et la L-tyrosine peuvent inhiber le SLC7A9 en occupant le canal de transport, empêchant ainsi l'absorption d'autres substrats naturels de la protéine. Les acides aminés ramifiés L-Leucine, L-Isoleucine et L-Valine peuvent également entrer en compétition pour le transport via SLC7A9, qui est responsable de leur absorption cellulaire, et ce faisant, ils peuvent inhiber la fonction de la protéine SLC7A9. Même la L-Proline, bien qu'elle ne soit pas un acide aminé dibasique, peut inhiber la SLC7A9 en entrant en compétition avec d'autres acides aminés pour le transport, altérant ainsi l'activité de transport de la protéine. Chacun de ces acides aminés peut se lier au transporteur SLC7A9 et entraver la fonction normale de la protéine en empêchant la liaison et le transport des substrats d'acides aminés prévus, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de l'activité de la protéine.
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