SLC35F1 Activateurs

Les activateurs SLC35F1 courants comprennent, entre autres, le vérapamil CAS 52-53-9, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.

Les activateurs SLC35F1 sont un ensemble spécialisé de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle du SLC35F1 par le biais d'une multitude de voies de signalisation. Par la modulation des niveaux de calcium intracellulaire, le vérapamil et l'ionomycine créent un environnement cellulaire propice à l'activation du SLC35F1, tandis que la forskoline et l'IBMX augmentent les niveaux d'AMPc, favorisant indirectement l'activité du SLC35F1 par des événements de phosphorylation médiés par la PKA. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) et la chlorpromazine, par l'activation et la modulation de la protéine kinase C (PKC), respectivement, orchestrent une série de réactions de phosphorylation qui peuvent conduire à l'amélioration de la fonction de transporteur de SLC35F1. La capsaïcine, en activant TRPV1, contribue également à l'afflux de calcium et à l'activation subséquente des protéines dépendantes du calcium qui peuvent renforcer la fonction de SLC35F1.

L'acide rétinoïque, l'épigallocatéchine gallate (EGCG) et la curcumine, bien que leurs mécanismes soient différents, convergent vers la modulation des interactions protéiques et des réseaux de signalisation qui peuvent renforcer l'activité du SLC35F1. L'acide rétinoïque y parvient grâce à son influence sur l'expression des gènes par l'intermédiaire des récepteurs, l'EGCG par l'inhibition des kinases qui peuvent réguler négativement le SLC35F1, et la curcumine en affectant de multiples voies de signalisation. La nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+), en tant que coenzyme, influence le métabolisme cellulaire, ce qui peut indirectement favoriser l'amélioration de la fonction de SLC35F1. Ces activateurs, en ciblant des voies de signalisation distinctes mais interconnectées, facilitent collectivement une augmentation de l'activité fonctionnelle de SLC35F1 sans nécessiter une augmentation de son expression ou une activation directe.