Les inhibiteurs de la SLC35C2 englobent une gamme de composés chimiques ciblant divers aspects du métabolisme cellulaire et des voies de signalisation, en particulier la réponse à l'hypoxie, le transport du GDP-fucose et les voies de signalisation Notch. Ces inhibiteurs constituent des outils essentiels pour comprendre le rôle de SLC35C2 dans ces processus. Des inhibiteurs comme le 2-Deoxy-D-glucose et le chlorure de Cobalt(II), qui affectent la glycolyse et imitent les conditions hypoxiques respectivement, peuvent nous éclairer sur le fonctionnement de SLC35C2 en cas de stress hypoxique et sur son rôle dans les réponses cellulaires à de telles conditions. Des composés tels que la Brefeldine A, la Tunicamycine et la Swainsonine, qui perturbent différents aspects de la glycosylation et de la fonction de Golgi, sont essentiels pour explorer le rôle de SLC35C2 dans le transport du GDP-fucose et les processus de fucosylation.
Les inhibiteurs de la voie de signalisation Notch, comme le DAPT et la dibenzazépine (Deshydroxy LY 411575), permettent de comprendre comment SLC35C2 peut influencer cette voie par son rôle dans la fucosylation. Ces composés peuvent aider à élucider l'interaction entre la fonction de SLC35C2 et la régulation de la signalisation Notch. En outre, les composés ciblant des voies apparentées, tels que Bay 11-7082 (inhibiteur de NF-κB), PD173074 (inhibiteur de FGFR) et WZ4003 (inhibiteur de NUAK1), permettent de mieux comprendre les réseaux et les réponses cellulaires dans lesquels SLC35C2 peut jouer un rôle. En résumé, l'utilisation de ces inhibiteurs est cruciale pour disséquer le rôle de SLC35C2 dans la réponse à l'hypoxie, le transport de GDP-fucose et les voies de signalisation Notch. En étudiant les effets de ces composés sur les processus associés à la SLC35C2, les chercheurs peuvent obtenir des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires régissant ces fonctions cellulaires importantes et sur le rôle de la SLC35C2 dans le maintien de l'homéostasie cellulaire.
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