Date published: 2025-11-7

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SLC35B4 Activateurs

Les activateurs SLC35B4 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, le 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 et l'A23187 CAS 52665-69-7.

Les activateurs de la SLC35B4 comprennent une sélection de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de la SLC35B4 par le biais de divers mécanismes de signalisation et de modifications de l'environnement intracellulaire. La forskoline et le 8-Bromo-cAMP augmentent les niveaux d'AMPc, activant ainsi la PKA, ce qui peut conduire à des événements de phosphorylation qui renforcent potentiellement l'activité de la SLC35B4 en modulant l'environnement cellulaire dans lequel elle opère. L'Ionomycine et l'A23187 agissent tous deux comme des ionophores calciques, augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait indirectement affecter la SLC35B4 en activant des voies de signalisation dépendantes du calcium qui modulent l'activité du transporteur. La PMA sert d'activateur de la PKC, entraînant la phosphorylation de protéines qui pourraient influencer la fonction de la SLC35B4 en modifiant la dynamique membranaire. En outre, l'acide okadaïque, en inhibant l'activité de déphosphorylation des protéines phosphatases PP1 et PP2A, pourrait maintenir un état phosphorylé des protéines régulatrices, ce qui renforcerait indirectement l'activité du SLC35B4. La génistéine, en tant qu'inhibiteur de la tyrosine kinase, et le LY294002, inhibiteur de la PI3K, modifient respectivement les cascades de phosphorylation et la signalisation associée à la membrane, ce qui peut modifier les mécanismes de régulation de la cellule en faveur de l'activation de la SLC35B4.

L'activité de la SLC35B4 est également influencée par l'U73122, qui inhibe la phospholipase C et peut conduire à une accumulation de PIP2 dans la membrane, ce qui peut avoir un impact sur l'activité de la SLC35B4 en modifiant son environnement lipidique local. Le 2-APB, en modulant les récepteurs IP3 et l'entrée du calcium, peut affecter les voies de signalisation dépendantes du calcium, contribuant indirectement à l'amélioration de la fonction de la SLC35B4. La sphingosine-1-phosphate s'engage avec ses récepteurs pour déclencher des voies de signalisation en aval comme AKT, ERK et Rac, ce qui peut créer un contexte favorable à l'activation de SLC35B4 par le biais d'interactions complexes. Enfin, le chlorhydrate W-7, en tant qu'antagoniste de la calmoduline, perturbe les processus dépendant de la calmoduline, ce qui pourrait entraîner une augmentation indirecte de l'activité de la SLC35B4 en affectant l'état de phosphorylation des protéines au sein de son cadre réglementaire. Collectivement, ces activateurs de SLC35B4, par leurs effets ciblés sur la signalisation cellulaire, favorisent l'amélioration des fonctions médiées par SLC35B4 sans nécessiter une régulation à la hausse de son expression ou une activation directe.

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