Inhibiteurs SLC17A9

Les inhibiteurs courants du SLC17A9 comprennent, sans s'y limiter, la suramine sodique CAS 129-46-4, le sel tétrasodique de PPADS, anhydre CAS 192575-19-2, le sel trisodique d'ARL 67156 CAS 160928-38-1, le bleu Evans CAS 314-13-6 et le probénécide CAS 57-66-9.

La classe chimique des inhibiteurs de SLC17A9 comprend un groupe diversifié de composés qui modulent indirectement la fonction du transporteur de nucléotides vésiculaires (VNUT). Ces inhibiteurs agissent principalement en influençant les processus cellulaires et les voies de signalisation qui sont associés à l'activité du SLC17A9 ou qui l'affectent. Cette approche indirecte est essentielle étant donné la complexité du ciblage direct des protéines de transport telles que SLC17A9.

Les inhibiteurs de cette classe utilisent différents mécanismes pour exercer leur influence sur SLC17A9. Certains composés, comme la suramine, le PPADS et le Reactive Blue 2, agissent en antagonisant les récepteurs purinergiques, ce qui a un impact sur les voies de signalisation purinergiques qui sont étroitement liées aux fonctions de transport de la SLC17A9. D'autres, comme l'ARL 67156 et le probénécide, modifient les niveaux extracellulaires et intracellulaires d'ATP et d'autres anions organiques, affectant ainsi l'environnement dans lequel le SLC17A9 fonctionne. En outre, des composés comme l'oligomycine, la brefdine A et la tunicamycine affectent indirectement la SLC17A9 en influençant respectivement la synthèse de l'ATP, le trafic des vésicules et le repliement des protéines. Les modulateurs de l'équilibre ionique comme la monensine et le FCCP, et des médicaments comme l'acide niflumique, contribuent également à la modulation indirecte de l'activité du SLC17A9 en modifiant les gradients ioniques et les fonctions des canaux.