Inhibiteurs SKIP

Les inhibiteurs courants de SKIP (Skeletal Muscle and Kidney-Enriched Inositol Phosphatase) comprennent, sans s'y limiter, le Lithium CAS 7439-93-2, le myo-Inositol CAS 87-89-8, le Propranolol CAS 525-66-6, le sulfate de néomycine CAS 1405-10-3 et la Wortmannine CAS 19545-26-7.

Les inhibiteurs de SKIP sont essentiellement des composés qui peuvent influencer le métabolisme des phosphates d'inositol ou des processus cellulaires connexes. Les phosphates d'inositol sont essentiels à diverses fonctions cellulaires, notamment la transduction des signaux, la croissance et la survie. Les inhibiteurs répertoriés, tels que le chlorure de lithium et le propranolol, ciblent des enzymes et des processus qui sont en amont ou en aval de l'activité de SKIP dans la voie métabolique du phosphate d'inositol. Par exemple, le chlorure de lithium inhibe l'inositol monophosphatase, ce qui peut entraîner une diminution des niveaux de phosphate d'inositol, réduisant ainsi potentiellement la disponibilité du substrat pour SKIP. De même, le propranolol inhibe la phosphatidylinositol kinase, une autre enzyme clé de la voie, affectant ainsi indirectement la fonction de SKIP.

D'autres composés, tels que l'U73122 et la néomycine, ciblent la phospholipase C, qui joue un rôle essentiel dans la production d'inositol trisphosphate (IP3), un produit qui peut fournir un retour d'information négatif à SKIP. Ce mécanisme de rétroaction est essentiel au maintien de l'homéostasie cellulaire. La wortmannine et le LY294002, deux inhibiteurs de la PI3 kinase, ont un impact sur la voie de signalisation du phosphatidylinositol. Les phosphates d'inositol peuvent inhiber la PI3K, ce qui peut indirectement affecter les niveaux de substrats et de produits dans la voie métabolique médiée par SKIP. En outre, des composés comme l'étomoxir, la rapamycine et la metformine, bien qu'ils ne soient pas directement impliqués dans le métabolisme des phosphates d'inositol, peuvent influencer l'équilibre énergétique cellulaire et les voies de signalisation qui se croisent avec la fonction de SKIP. L'orthovanadate de sodium et le resvératrol affectent divers mécanismes de signalisation cellulaire et peuvent donc moduler indirectement l'activité de SKIP.