Les inhibiteurs de Six6 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et bloquer spécifiquement la fonction de la protéine Six6, un membre de la famille Six des facteurs de transcription homéobox. Six6 joue un rôle crucial dans la régulation du développement et de la différenciation de divers tissus, en particulier dans l'œil et le cerveau, où elle est impliquée dans des processus tels que le développement de la rétine et la neurogenèse. Comme d'autres protéines homéobox, Six6 fonctionne en se liant à des séquences d'ADN spécifiques dans les régions promotrices des gènes cibles, contrôlant ainsi leur expression. Les inhibiteurs de Six6 sont conçus pour perturber cette activité de liaison à l'ADN ou pour interférer avec son interaction avec les cofacteurs qui contribuent à la régulation des gènes. En inhibant la fonction de Six6, ces composés l'empêchent de moduler l'expression de gènes qui sont essentiels pour les voies de développement et la différenciation cellulaire. Le développement des inhibiteurs de Six6 implique des études structurelles et fonctionnelles détaillées de la protéine, en particulier de son domaine de liaison à l'ADN et des régions qui interagissent avec d'autres molécules régulatrices. Les chercheurs utilisent des techniques telles que la modélisation moléculaire, la cristallographie aux rayons X et l'amarrage computationnel pour identifier les caractéristiques structurelles clés de Six6 qui sont essentielles à sa fonction. Des inhibiteurs sont ensuite conçus pour se lier à ces sites spécifiques, bloquant ainsi la capacité de la protéine à interagir avec l'ADN ou ses cofacteurs. Une fois synthétisés, ces inhibiteurs sont évalués à l'aide de tests biochimiques pour déterminer leur affinité de liaison, leur spécificité et leur capacité à inhiber l'activité transcriptionnelle de Six6. En étudiant les inhibiteurs de Six6, les chercheurs peuvent explorer le rôle plus large de ce facteur de transcription dans la régulation des gènes, le développement des tissus et la différenciation cellulaire. Cette recherche permet d'approfondir la compréhension de la manière dont les facteurs de transcription tels que Six6 influencent les voies de développement et maintiennent les fonctions cellulaires.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine peut diminuer l'expression de Six6 en inhibant les ADN méthyltransférases, ce qui entraîne la déméthylation de sa région promotrice et la répression transcriptionnelle qui s'ensuit. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A pourrait réduire l'expression de Six6 par l'inhibition des histones désacétylases, ce qui entraînerait une structure chromatinienne plus condensée autour du gène Six6, réprimant ainsi sa transcription. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
En inhibant les histones désacétylases, l'acide valproïque peut réduire l'expression du gène Six6 en augmentant l'acétylation des histones, ce qui peut entraîner la suppression de la transcription du gène Six6 dans le paysage chromatinien modifié. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid (Vorinostat) peut réduire spécifiquement l'expression de Six6 en inhibant les histones désacétylases, ce qui pourrait entraîner un remodelage de la chromatine qui réprime l'activité transcriptionnelle au niveau du locus Six6. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque pourrait réguler à la baisse Six6 en activant ses récepteurs qui se lient aux éléments de réponse à l'acide rétinoïque dans le génome, ce qui pourrait conduire à la répression de la transcription de Six6 dans le cadre d'une réponse coordonnée à la signalisation rétinoïde. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
En inhibant la signalisation mTOR, la rapamycine peut réduire l'expression de Six6 en tant qu'effet secondaire de l'atténuation de la signalisation de la croissance cellulaire, ce qui pourrait conduire indirectement à la répression transcriptionnelle des gènes liés à la croissance comme Six6. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002 pourrait entraîner la régulation à la baisse de l'expression de Six6 en bloquant PI3K, ce qui pourrait perturber les voies de signalisation en aval essentielles au maintien de l'activité transcriptionnelle de Six6. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
L'inhibition de la voie de signalisation Hedgehog par la cyclopamine peut entraîner la régulation négative de Six6 si l'expression de Six6 dépend de l'activation de la voie, ce qui entraîne une diminution de l'activité transcriptionnelle du gène Six6. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame peut diminuer l'expression de Six6 en inhibant l'aldéhyde déshydrogénase et en diminuant par la suite la synthèse de l'acide rétinoïque, qui est essentiel pour la régulation transcriptionnelle de certains gènes du développement, y compris potentiellement Six6. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059, en tant qu'inhibiteur de la MEK, pourrait entraîner une diminution de l'expression du gène Six6 en empêchant l'activation de la voie MAPK/ERK, qui peut être nécessaire au maintien de l'activité transcriptionnelle du gène Six6. |