Inhibiteurs SIRT2
Les inhibiteurs de SIRT2 courants comprennent, sans s'y limiter, l'inhibiteur de SIRT2, AGK2 CAS 304896-28-4, Sirtinol CAS 410536-97-9, Tenovin-6 CAS 1011557-82-6, l'inhibiteur de SIRT1/2 IV, Cambinol CAS 14513-15-6 et Tenovin-1 CAS 380315-80-0.
Les inhibiteurs de SIRT2 appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber sélectivement la fonction de la protéine sirtuine 2 (SIRT2). SIRT2 est un membre de la famille des sirtuines, des histones désacétylases dépendantes du NAD+ qui jouent un rôle crucial dans la régulation de divers processus cellulaires, notamment l'expression des gènes, la réparation de l'ADN et la progression du cycle cellulaire. SIRT2 est principalement localisée dans le cytoplasme et a été impliquée dans la modulation de la dynamique du cytosquelette, de la motilité cellulaire et du contrôle mitotique.
L'inhibition de SIRT2 par ces composés vise à perturber son activité de désacétylase, ce qui entraîne des modifications de l'état d'acétylation de ses protéines cibles. En inhibant la SIRT2, ces composés pourraient avoir un impact sur les processus cellulaires régulés par la SIRT2, tels que la dynamique des microtubules, la progression du cycle cellulaire et la réponse au stress oxydatif. L'étude des inhibiteurs de la SIRT2 permet de mieux comprendre le rôle de la SIRT2 dans les fonctions et les voies cellulaires, et de mettre en lumière sa contribution à divers processus physiologiques et pathologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SIRT2 Inhibitor II, AK-1 | 330461-64-8 | sc-364619 | 10 mg | $171.00 | ||
SIRT2 Inhibitor II, AK-1, est un composé sélectif qui s'engage avec l'enzyme SIRT2 par le biais d'interactions non covalentes spécifiques, modulant ainsi efficacement son activité. En occupant le site actif de l'enzyme, il modifie la dynamique conformationnelle de la SIRT2, ce qui a un impact sur l'affinité du substrat et l'efficacité catalytique. La structure moléculaire unique de l'inhibiteur introduit des effets stériques distincts, qui peuvent influencer les voies de régulation de l'enzyme et les cascades de signalisation en aval, soulignant son rôle dans l'homéostasie cellulaire. | ||||||
Salermide | 1105698-15-4 | sc-224276 sc-224276A | 5 mg 10 mg | $70.00 $105.00 | 3 | |
La salermide agit comme un inhibiteur sélectif de la SIRT2, en engageant l'enzyme par le biais de liaisons hydrogène et d'interactions hydrophobes complexes. Ce composé stabilise une conformation unique de la SIRT2, ce qui perturbe sa liaison normale au substrat et sa fonction enzymatique. La présence de groupes fonctionnels spécifiques dans le Salermide renforce son affinité de liaison, ce qui entraîne une modification de la cinétique de réaction et une modulation des voies de signalisation cellulaires, influençant ainsi les processus métaboliques au niveau moléculaire. | ||||||
Dihydrocoumarin | 119-84-6 | sc-227867 sc-227867A | 5 g 25 g | $17.00 $41.00 | ||
La dihydrocoumarine inhibe sélectivement la SIRT2 en formant un complexe stable par le biais d'un empilement π-π spécifique et d'interactions de van der Waals. Les caractéristiques structurelles uniques de ce composé lui permettent de moduler la dynamique du site actif de l'enzyme, ce qui entraîne une modification de la reconnaissance du substrat et de l'efficacité catalytique. Ses propriétés électroniques distinctes facilitent des voies de réaction uniques, influençant de manière nuancée les cascades de signalisation en aval et l'homéostasie cellulaire. | ||||||