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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement | 
|---|---|---|---|---|---|---|
| N,O-Bis(trimethylsilyl)carbamate | 35342-88-2 | sc-255384 | 10 g | $80.00 | ||
| Le N,O-Bis(triméthylsilyl)carbamate est un composé de silicium remarquable pour sa capacité à former des liaisons siloxanes stables, ce qui augmente sa réactivité dans les réactions de condensation. Ses groupes triméthylsilyles constituent un obstacle stérique qui influence la cinétique des réactions et la sélectivité des voies de synthèse. Ce composé présente des caractéristiques de solubilité uniques qui lui permettent d'interagir favorablement avec les solvants polaires et non polaires, facilitant ainsi diverses transformations chimiques. | ||||||
| 3-(Trimethylsilyl)-1-propanesulfonic acid sodium salt | 2039-96-5 | sc-238479 | 1 g | $77.00 | ||
| Le sel de sodium de l'acide 3-(triméthylsilyl)-1-propanesulfonique est un composé de silicium caractérisé par sa forte acidité et sa capacité unique à stabiliser les intermédiaires réactifs grâce à ses groupes triméthylsilyl. Ces groupes améliorent la solubilité du composé dans divers solvants, en favorisant une ionisation efficace et en facilitant les attaques nucléophiles. Sa structure moléculaire distincte permet des interactions efficaces avec les ions métalliques, influençant les processus catalytiques et la dynamique des réactions en chimie de synthèse. | ||||||
| 1-{3-Bromo-propyl)-4-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)ethyl]-piperazine | sc-333682 | 1 g | $638.00 | |||
| La 1-{3-Bromo-propyl)-4-[2-(tert-butyl-diphényl-silanyloxy)éthyl]-pipérazine est un composé de silicium remarquable pour sa liaison siloxy robuste, qui améliore sa stabilité thermique et sa réactivité. La présence du groupe bromopropyle introduit des caractéristiques électrophiles, facilitant les réactions de substitution nucléophile. Sa structure pipérazine unique contribue à la flexibilité conformationnelle, permettant diverses interactions moléculaires, qui peuvent influencer les voies de réaction et la cinétique dans divers environnements chimiques. | ||||||
| Trichloro(octyl)silane | 5283-66-9 | sc-237274 | 100 g | $60.00 | ||
| Le trichloro(octyl)silane est un composé de silicium qui se distingue par sa chaîne octyle, qui renforce l'hydrophobie et influence les interactions de surface. La présence de trois atomes de chlore contribue à sa réactivité, ce qui lui permet de participer à des réactions d'hydrolyse et de condensation. La structure unique de ce composé facilite la formation de liaisons siloxanes, ce qui favorise le développement de réseaux de silanes. Son comportement dans les processus de polymérisation met en évidence son potentiel pour modifier les propriétés de surface et améliorer l'adhérence dans diverses applications. | ||||||
| Chlorotribenzylsilane | 18740-59-5 | sc-239535 | 5 g | $403.00 | ||
| Le chlorotribenzylsilane est un composé de silicium caractérisé par sa structure triaryle silane, qui lui confère un encombrement stérique et des effets électroniques importants. Le silane chloré présente une forte réactivité en raison de la présence des groupes chlorobenzyle, qui favorisent l'attaque nucléophile et facilitent les réactions de couplage croisé. Son architecture moléculaire unique permet des interactions sélectives avec divers substrats, influençant la cinétique des réactions et les voies de la chimie du silicium organique. | ||||||
| Chlorotrihexylsilane | 3634-67-1 | sc-234348 | 5 g | $50.00 | ||
| Le chlorotrihexylsilane est un composé de silicium caractérisé par ses chaînes hexylées, qui lui confèrent des propriétés hydrophobes uniques et modifient les interactions moléculaires aux interfaces. Les trois substituts chlorés augmentent sa réactivité, permettant une hydrolyse rapide et la formation subséquente de liaisons siloxanes. Ce composé présente une cinétique de réaction distincte, facilitant la création de réseaux de silane robustes. Ses attributs structurels permettent une modification efficace des surfaces, influençant l'adhésion et la compatibilité dans divers environnements chimiques. | ||||||
| Trimethylsilyl-L-(+)-rhamnose | 108392-01-4 | sc-281178 | 500 mg | $57.00 | ||
| Le triméthylsilyl-L-(+)-rhamnose est un composé de silicium qui se distingue par sa stéréochimie unique et la présence d'un groupe triméthylsilyl, qui améliore sa solubilité dans les solvants organiques. Ce composé présente des interactions moléculaires intéressantes en raison de sa fraction de sucre, qui permet des liaisons hydrogène et des effets stériques spécifiques. Sa réactivité est influencée par l'atome de silicium, qui favorise les substitutions nucléophiles efficaces et facilite la formation de liaisons siloxanes, ce qui peut conduire à diverses structures polymères. | ||||||
| Tetrabutyl orthosilicate | 4766-57-8 | sc-474629 | 100 g | $106.00 | ||
| L'orthosilicate de tétrabutyle est un composé de silicium caractérisé par ses quatre groupes butyle, qui renforcent ses propriétés hydrophobes et sa solubilité dans les solvants organiques. Ce composé présente une réactivité unique, en particulier dans les processus sol-gel, où il s'hydrolyse pour former des réseaux de siloxanes. Sa structure moléculaire permet un encombrement stérique important, influençant la cinétique de réaction et favorisant les interactions sélectives avec divers substrats, ce qui en fait un précurseur polyvalent dans le domaine de la science des matériaux. | ||||||
| (Triphenylsilyl)acetylene | 6229-00-1 | sc-237366 | 5 g | $156.00 | ||
| Le triphénylsilylacétylène est un composé de silicium qui se distingue par son groupe triphénylsilyle, qui lui confère des propriétés électroniques et des effets stériques notables. Ce composé s'engage dans des interactions d'empilement π-π uniques en raison de sa structure acétylénique, facilitant des voies distinctes dans les réactions de couplage croisé. Sa réactivité est influencée par la présence du groupe silyle, qui renforce la nucléophilie et permet une fonctionnalisation sélective, ce qui en fait un sujet intriguant pour les études sur la chimie des organosiliciés. | ||||||
| Hexachlorodisiloxane | 14986-21-1 | sc-228282 | 10 g | $140.00 | ||
| L'hexachlorodisiloxane est un composé de silicium caractérisé par son squelette siloxanique unique, qui permet une coordination polyvalente avec divers ligands. Sa structure chlorée améliore la réactivité, facilitant les réactions de substitution nucléophile et d'hydrolyse. Le composé présente un comportement de polymérisation intéressant, conduisant à la formation de réseaux de siloxanes. En outre, son électronégativité élevée contribue à des interactions dipolaires distinctes, influençant son comportement dans des environnements chimiques complexes. | ||||||