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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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4-tert-Butyldimethylsilyloxy Nebivolol | 1287115-86-9 | sc-396307 | 1 mg | $320.00 | ||
Le 4-tert-butyldiméthylsilyloxy nébivolol présente des propriétés remarquables en tant que composé de silicium, caractérisé par son groupe silyloxy unique qui lui confère une stabilité et une réactivité accrues. Le substituant tert-butyldiméthylsilyl introduit un encombrement stérique important, qui module son interaction avec les nucléophiles et les électrophiles. La structure de ce composé facilite les réactions sélectives, en particulier dans les transformations à base de silicium, tandis que sa capacité à former des complexes stables avec des catalyseurs métalliques renforce son utilité dans les voies de synthèse. | ||||||
Trimethyl(propargyl)silane | 13361-64-3 | sc-229593 | 1 g | $119.00 | ||
Le triméthyl(propargyl)silane est un composé de silicium polyvalent qui se distingue par son groupe propargyle, qui augmente sa réactivité dans diverses réactions de couplage. La présence de plusieurs groupes méthyles contribue à son caractère hydrophobe, influençant la solubilité et l'interaction avec les substrats organiques. Ce composé présente des schémas de réactivité uniques, en particulier dans les processus de couplage croisé et d'hydrosilylation, où son atome de silicium agit comme un centre nucléophile, facilitant ainsi diverses voies de synthèse. | ||||||
Tin(IV) Tert-Butoxide | 36809-75-3 | sc-258252 sc-258252A | 10 g 50 g | $359.00 $1199.00 | ||
Le tert-butoxyde d'étain(IV) est un composé de silicium remarquable qui se caractérise par sa capacité à agir comme un acide de Lewis, favorisant diverses réactions de condensation. Ses groupes tert-butoxy augmentent l'encombrement stérique, influençant la sélectivité et la cinétique de la réaction. Ce composé présente des interactions uniques avec les groupes silanols, facilitant la formation de liaisons siloxanes. En outre, sa réactivité avec les nucléophiles permet la synthèse efficace de matériaux organosiliciés, mettant en évidence son rôle dans les processus de polymérisation et de réticulation. | ||||||
1-Formyl-1-(triisopropylsilyloxy)cyclopropane | 220705-67-9 | sc-397079 | 2.5 mg | $330.00 | ||
Le 1-Formyl-1-(triisopropylsilyloxy)cyclopropane est un composé de silicium particulier qui se caractérise par un groupe triisopropylsilyloxy, qui lui confère un encombrement stérique et des effets électroniques importants. Cette configuration améliore sa réactivité dans les réactions d'addition électrophile, en particulier avec les nucléophiles. La structure cyclopropane unique du composé permet de relâcher la contrainte au cours des réactions, ce qui favorise des voies de transformation rapides. Ses interactions avec d'autres espèces de silicium peuvent conduire à la formation de réseaux complexes de siloxanes, mettant en évidence sa polyvalence dans les applications synthétiques. | ||||||
Percoll® PLUS | 65455-52-9 | sc-296039 sc-296039A sc-296039B | 25 ml 100 ml 1 L | $46.00 $118.00 $1102.00 | 5 | |
Percoll® PLUS est un composé de silicium spécialisé caractérisé par ses propriétés uniques de formation de gradient de densité. Sa structure silicatée distincte facilite les processus de séparation sélective, améliorant l'efficacité de l'isolement des particules. Le composé présente une stabilité et une compatibilité remarquables avec divers solvants, ce qui permet des interactions sur mesure dans divers environnements. Sa capacité à créer des gradients uniformes favorise un contrôle précis des taux de sédimentation, ce qui en fait un outil essentiel dans la science de la séparation. | ||||||
Triethoxyvinylsilane | 78-08-0 | sc-251318 | 100 ml | $33.00 | ||
Le triéthoxyvinylsilane est un composé de silicium polyvalent connu pour sa réactivité et sa capacité à former des liaisons siloxanes. Son groupe vinyle permet des voies de polymérisation uniques, facilitant la création de réseaux réticulés. Les groupes triéthoxy du composé améliorent sa compatibilité avec les substrats organiques, favorisant une adhésion efficace et une modification de la surface. En outre, sa stabilité hydrolytique permet une libération contrôlée des groupes silanols, influençant la cinétique de réaction dans diverses applications. | ||||||
5-Azido-6-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-O-isopropylidene L-Gulono-1,4-lactone | 118464-49-6 | sc-397142 | 10 mg | $360.00 | ||
Le 5-Azido-6-(tert-butyldiméthylsilyl)-2,3-O-isopropylidène L-Gulono-1,4-lactone est un composé de silicium caractérisé par son groupe fonctionnel azido, qui introduit une réactivité unique et un potentiel pour la chimie click. Le groupement tert-butyldiméthylsilyle améliore la stabilité et la solubilité, tandis que la protection isopropylidène permet des stratégies de déprotection sélectives. Son architecture moléculaire distincte facilite les interactions spécifiques avec les nucléophiles, influençant les voies de réaction et la cinétique dans les applications synthétiques. | ||||||
1H,1H,2H,2H-Perfluorodecyltrimethoxysilane | 83048-65-1 | sc-259053B sc-259053 sc-259053A | 1 g 5 g 25 g | $31.00 $101.00 $398.00 | ||
Le 1H,1H,2H,2H-Perfluorodécyltriméthoxysilane est un composé de silicium remarquable par sa chaîne perfluorée, qui lui confère une hydrophobie et une oléophobie exceptionnelles. Cette structure unique favorise de fortes interactions de surface, améliorant ainsi les propriétés d'adhésion de divers substrats. Les groupes triméthoxysilane facilitent les réactions de silanisation, permettant une liaison efficace avec les surfaces siliceuses. Ses caractéristiques moléculaires distinctes influencent la cinétique des réactions, ce qui en fait un agent polyvalent dans les processus de modification des surfaces. | ||||||
Sandoz 58-035 | 78934-83-5 | sc-215839 sc-215839A | 5 mg 25 mg | $135.00 $385.00 | 11 | |
Sandoz 58-035 est un composé de silicium caractérisé par sa structure silane unique, qui améliore sa réactivité avec divers substrats. La présence de plusieurs groupes fonctionnels permet une hydrolyse rapide, conduisant à la formation d'espèces silaniques qui peuvent s'engager dans une liaison covalente forte. Ce composé présente une compatibilité remarquable avec les matériaux organiques, favorisant une réticulation efficace et la formation de réseaux. Son architecture moléculaire distincte influence la cinétique de la modification des surfaces, ce qui en fait un acteur clé dans l'amélioration des propriétés des matériaux. | ||||||
Chlorobis(trimethylsilyl)methane | 5926-35-2 | sc-257234 | 5 g | $123.00 | ||
Le chlorobis(triméthylsilyl)méthane est un composé de silicium qui se distingue par son profil de réactivité unique, dû à la présence de groupes chlorosilane. Ce composé participe facilement à des réactions de substitution nucléophile, facilitant la formation de liaisons siloxanes. Sa structure stériquement encombrée permet des interactions sélectives avec divers nucléophiles, ce qui renforce son utilité dans la synthèse des polymères. En outre, sa volatilité et sa faible tension superficielle contribuent à l'efficacité des processus de dépôt de couches minces, optimisant ainsi les performances des matériaux. |