Inhibiteurs SIGLECL1
Les inhibiteurs courants de SIGLECL1 comprennent, entre autres, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, le dasatinib CAS 302962-49-8, le PP 2 CAS 172889-27-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs chimiques de SIGLECL1 agissent par le biais de divers mécanismes pour inhiber la fonction de la protéine en ciblant les voies de signalisation impliquées dans sa régulation et son activité. L'erlotinib, un inhibiteur connu de l'EGFR, régule à la baisse les voies de signalisation médiées par l'EGFR, qui sont cruciales pour la fonction de SIGLECL1. De même, le dasatinib, en inhibant les tyrosines kinases de la famille Src, perturbe de multiples voies de signalisation, y compris celles où SIGLECL1 joue un rôle. Le CI-1033 cible les tyrosines kinases de la famille ErbB, qui sont importantes pour les processus cellulaires impliquant SIGLECL1, inhibant ainsi sa fonction. Une autre molécule, GW2580, en inhibant le récepteur CSF-1, affecte la signalisation en aval qui peut impliquer SIGLECL1. PP2, étant un inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src, empêche l'activation des voies essentielles à l'activité de SIGLECL1.
D'autres effets inhibiteurs sur SIGLECL1 proviennent de petites molécules ciblant diverses autres kinases et molécules de signalisation. Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, affecte probablement la fonction de SIGLECL1 en modifiant la voie de signalisation PI3K. U0126 et PD98059, deux inhibiteurs de la MEK, suppriment la voie MAPK/ERK, qui est importante pour la régulation de SIGLECL1. SP600125, un inhibiteur de la JNK, et SB203580, un inhibiteur de la MAP kinase p38, ciblent chacun des MAP kinases spécifiques qui sont potentiellement impliquées dans les voies de régulation de SIGLECL1. La wortmannine, un autre inhibiteur de PI3K, entraîne l'inhibition fonctionnelle de SIGLECL1 en interférant avec les processus dépendant de PI3K. Enfin, le Lapatinib, qui cible à la fois les récepteurs EGFR et HER2, perturbe les voies de signalisation qui peuvent être nécessaires à la fonction de SIGLECL1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) qui pourrait inhiber SIGLECL1 en régulant à la baisse les voies de signalisation médiées par l'EGFR et impliquées dans les processus cellulaires où SIGLECL1 est impliqué. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase de la famille Src, est connu pour inhiber de multiples tyrosine kinases. Cette inhibition pourrait perturber les voies de signalisation qui sont cruciales pour les fonctions dans lesquelles SIGLECL1 est impliqué, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src. En inhibant les kinases Src, PP2 pourrait empêcher la signalisation en aval qui est essentielle pour l'activité de SIGLECL1, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). La signalisation PI3K est cruciale pour diverses fonctions cellulaires et son inhibition par le LY294002 pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle de SIGLECL1 par le biais de la régulation négative de cette voie. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui fait partie de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de la MEK pourrait entraîner la suppression des processus cellulaires dans lesquels SIGLECL1 est actif, ce qui entraînerait son inhibition fonctionnelle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un autre inhibiteur de la MEK, qui pourrait perturber la voie de signalisation MAPK/ERK. Cette perturbation pourrait inhiber le rôle fonctionnel de SIGLECL1 dans les cellules. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). En inhibant la JNK, le SP600125 pourrait altérer les voies de signalisation nécessaires aux fonctions médiées par SIGLECL1, ce qui conduirait à son inhibition. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38. L'inhibition de la MAPK p38 pourrait conduire à l'atténuation des réponses cellulaires dans lesquelles SIGLECL1 est impliqué, inhibant ainsi fonctionnellement SIGLECL1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de PI3K. L'inhibition de la signalisation PI3K par la wortmannine pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle de SIGLECL1 en affectant les processus cellulaires dans lesquels il est impliqué. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib est un double inhibiteur de tyrosine kinase qui cible l'EGFR et l'HER2. En inhibant ces récepteurs, le Lapatinib pourrait perturber les voies de signalisation dont dépend la fonction de SIGLECL1, ce qui conduirait à son inhibition. | ||||||