Inhibiteurs Siglec-6
Les inhibiteurs courants de Siglec-6 comprennent, entre autres, l'Imatinib CAS 152459-95-5, le 2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6, l'acide N-acétylneuraminique CAS 131-48-6, la Cytochalasine D CAS 22144-77-0 et le Verapamil CAS 52-53-9.
Les inhibiteurs de Siglec-6, en tant que classe chimique, se caractérisent par leur capacité à moduler l'activité de la protéine Siglec-6, qui est une lectine de type immunoglobuline se liant à l'acide sialique. Cette protéine reconnaît généralement les hydrates de carbone sialylés et peut transmettre des signaux qui influencent une variété de processus cellulaires. Les inhibiteurs énumérés ci-dessus ne sont pas exclusivement sélectifs pour Siglec-6, mais peuvent avoir un impact indirect sur la fonction de cette protéine en interférant avec des voies ou des mécanismes cellulaires apparentés. Ces composés peuvent exercer leurs effets en modifiant l'état de phosphorylation des protéines en aval de Siglec-6, en perturbant les fonctions de reconnaissance et de liaison des hydrates de carbone de Siglec-6, ou en affectant d'autres événements de signalisation moléculaire et conditions cellulaires qui sont nécessaires au fonctionnement optimal de Siglec-6.
L'inhibition de Siglec-6 peut se produire par divers mécanismes, tels que la compétition directe pour la liaison du ligand, l'altération de la localisation cellulaire et de la distribution de la protéine, ou l'interférence avec les voies de signalisation en aval. Les produits chimiques tels que les inhibiteurs de tyrosine kinase peuvent affecter les événements de phosphorylation qui sont essentiels pour la signalisation de Siglec-6. D'autre part, les analogues du fucose et les dérivés de l'acide sialique peuvent entrer directement en compétition avec la liaison des ligands naturels au domaine de reconnaissance des hydrates de carbone de Siglec-6, ce qui entraîne une altération de la signalisation. D'autres inhibiteurs peuvent influencer l'activité de la protéine en modulant les conditions intracellulaires, telles que les niveaux de calcium, les niveaux d'AMPc et l'intégrité du cytosquelette, qui sont tous importants pour le bon fonctionnement de Siglec-6. En outre, les réponses cellulaires macroscopiques, y compris les potentiels d'action et les fonctions lysosomales, peuvent également avoir un impact sur les capacités de signalisation de Siglec-6.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase qui peut interférer avec les cascades de signalisation intracellulaire, en affectant éventuellement les voies associées à Siglec-6. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Un analogue du fucose qui peut inhiber de manière compétitive la liaison de ligands contenant du fucose à Siglec-6, modulant ainsi sa fonction. | ||||||
N-Acetylneuraminic acid | 131-48-6 | sc-281055A sc-281055 sc-281055D sc-281055B sc-281055C | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $82.00 $153.00 $320.00 $572.00 $1336.00 | ||
Un dérivé de l'acide sialique qui peut entrer en compétition avec les ligands naturels de l'acide sialique pour la liaison de Siglec-6, modifiant ainsi son activité. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
Un inhibiteur de la polymérisation de l'actine qui peut perturber les arrangements du cytosquelette, affectant potentiellement la distribution cellulaire et la signalisation de Siglec-6. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Un inhibiteur des canaux calciques qui peut modifier les niveaux intracellulaires de Ca2+, influençant les voies de signalisation de Siglec-6. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui peut affecter la voie PI3K/Akt, qui peut croiser et moduler l'activité de Siglec-6. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur de MEK, une partie de la voie MAPK, qui peut modifier les résultats fonctionnels de l'engagement de Siglec-6. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Activateur de l'adénylyl cyclase qui augmente les niveaux d'AMPc, affectant potentiellement la signalisation cellulaire associée à Siglec-6. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Un inhibiteur de la voie NF-κB qui peut moduler l'activité transcriptionnelle des gènes, en affectant éventuellement la signalisation de Siglec-6. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Un inhibiteur non sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques qui peut influencer la signalisation des RCPG, ce qui peut affecter les voies dans lesquelles Siglec-6 est impliqué. | ||||||