Date published: 2025-12-21

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SHROOM1 Activateurs

Les activateurs courants de SHROOM1 comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, la Calyculine A CAS 101932-71-2 et l'Insuline CAS 11061-68-0.

L'activation de la SHROOM1 implique divers mécanismes biochimiques, principalement la phosphorylation, qui peut être influencée par différents activateurs chimiques. L'un de ces mécanismes implique l'augmentation de l'AMP cyclique intracellulaire (AMPc), qui renforce ensuite l'activité de la protéine kinase A (PKA). La PKA est connue pour phosphoryler un large éventail de substrats, et cette phosphorylation peut conduire à l'activation fonctionnelle de la SHROOM1. En outre, l'activation directe de la protéine kinase C (PKC) par certains composés entraîne une cascade d'événements de phosphorylation qui peuvent inclure la SHROOM1, augmentant ainsi son activité. En outre, la modulation des niveaux de calcium intracellulaire par des composés spécifiques peut déclencher l'activation de kinases sensibles au calcium, qui sont capables de phosphoryler la SHROOM1, modifiant ainsi son état fonctionnel.

D'autres mécanismes impliquent l'inhibition des protéines phosphatases, qui déphosphorylent normalement les protéines, permettant ainsi un état phosphorylé soutenu de SHROOM1 et son activation conséquente. Les composés qui induisent un stress oxydatif peuvent activer une série de kinases, ce qui peut entraîner la phosphorylation et l'activation de la SHROOM1. La voie impliquant l'inhibition de GSK-3β peut également jouer un rôle, car l'inhibition de cette kinase peut conduire à l'activation de voies en aval qui peuvent indirectement influencer l'état d'activation de la SHROOM1. Les perturbations des voies de signalisation par divers moyens, tels que les analogues de l'AMPc ou les agonistes adrénergiques qui augmentent les niveaux d'AMPc, renforcent encore le potentiel d'augmentation de l'activité de la PKA et, par conséquent, la phosphorylation et l'activation de la SHROOM1.

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