Inhibiteurs SHFM3

Les inhibiteurs courants de SHFM3 comprennent, entre autres, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le bortézomib CAS 179324-69-7, le carfilzomib CAS 868540-17-4, l'ixazomib CAS 1072833-77-2 et l'oprozomib CAS 935888-69-0.

Les inhibiteurs chimiques de SHFM3 agissent par le biais de divers mécanismes, ciblant principalement le réseau de protéostase au sein de la cellule. Les inhibiteurs du protéasome tels que le MG132, le bortézomib, le carfilzomib, l'ixazomib, l'oprozomib, le marizomib, le delanzomib, le MLN2238, l'époxomicine, la lactacystine et le Velcade perturbent le système ubiquitine-protéasome, qui est responsable de la dégradation des protéines mal repliées ou endommagées. En inhibant le protéasome, ces produits chimiques entraînent une accumulation de protéines dans la cellule. Cette accumulation peut inclure des protéines régulatrices qui sont cruciales pour la stabilité et le bon fonctionnement de SHFM3. Lorsque ces protéines régulatrices s'accumulent, elles peuvent exercer des effets inhibiteurs sur SHFM3, l'empêchant de fonctionner correctement. L'inhibition du protéasome affecte le renouvellement des protéines qui modulent la fonction et la stabilité de SHFM3, entraînant ainsi son inhibition fonctionnelle. Le mécanisme précis de l'inhibition peut impliquer la perturbation des voies protéolytiques qui sont essentielles pour l'activation ou la répression de l'activité de SHFM3.

En outre, un produit chimique comme l'Auranofin cible la thiorédoxine réductase, une enzyme qui maintient l'équilibre redox cellulaire. En inhibant cette enzyme, l'Auranofin peut perturber l'état d'oxydoréduction dans la cellule, ce qui est connu pour influencer l'activité de diverses protéines. Cette perturbation peut s'étendre aux protéines qui régulent directement ou indirectement la fonction de SHFM3, ce qui conduit à son inhibition. L'action de l'Auranofin fournit notamment un exemple de la manière dont la modification d'un processus cellulaire, en l'occurrence l'équilibre redox, peut entraîner l'inhibition de SHFM3 en affectant ses mécanismes de régulation. Le thème commun à ces inhibiteurs chimiques est leur capacité à interférer avec les systèmes cellulaires qui, lorsqu'ils sont dérégulés, conduisent à l'inhibition de la fonction de la protéine SHFM3, soulignant la nature interconnectée des voies cellulaires et de la fonction des protéines.