She Activateurs

Les activateurs She courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.

Les activateurs de She englobent une gamme de composés chimiques qui facilitent le renforcement du rôle fonctionnel de She dans les voies de signalisation cellulaires. Par exemple, la forskoline, par sa capacité à augmenter les niveaux intracellulaires d'AMPc, encourage indirectement l'activité de She en favorisant les événements de phosphorylation liés à la PKA dans lesquels She est impliquée. La PMA, en activant la PKC, pourrait phosphoryler des protéines qui interagissent avec She, renforçant ainsi son implication dans les signaux de croissance et de différenciation. De même, l'Ionomycine et l'A23187, deux ionophores calciques, élèvent les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer des molécules de signalisation sensibles au calcium qui renforcent l'activité de She dans ces voies. La sphingosine-1-phosphate, en engageant ses récepteurs couplés aux protéines G, pourrait déclencher l'activation de She dans des voies pertinentes pour le mouvement cellulaire et le développement vasculaire.

En outre, des composés tels que LY294002 et U0126, qui inhibent respectivement PI3K et MEK1/2, peuvent réduire l'activité des voies Akt et ERK, soulageant ainsi la rétroaction inhibitrice sur les voies où She est active, ce qui renforce son rôle fonctionnel. L'inhibition sélective de la MAPK p38 par le SB203580 pourrait également modifier la dynamique de la signalisation pour favoriser l'activation de She en réponse à un stress cellulaire. La thapsigargin, en perturbant l'homéostasie calcique, peut indirectement potentialiser l'implication de She dans la signalisation dépendante du calcium.