Inhibiteurs Shc4

Les inhibiteurs de Shc4 courants comprennent, entre autres, le Lapatinib CAS 231277-92-2, le Gefitinib CAS 184475-35-2, le Dasatinib CAS 302962-49-8, l'Imatinib CAS 152459-95-5 et l'Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6.

Les inhibiteurs de Shc4 agissent principalement en modulant indirectement les voies de signalisation associées à Shc4, une protéine adaptatrice. Par exemple, le Lapatinib et le Gefitinib, qui inhibent l'EGFR, et le Dasatinib, qui cible les kinases de la famille Src, peuvent entraver les processus liés à l'implication de Shc4 dans la signalisation cellulaire. L'imatinib, qui a la capacité de cibler BCR-ABL et c-KIT, et le saracatinib, un inhibiteur de la kinase Src, illustrent également la stratégie consistant à influencer l'activité de Shc4 en modulant les événements de signalisation proximaux.

En outre, des composés comme le Sunitinib et le Pazopanib, connus pour leur action sur les récepteurs à tyrosine kinase, offrent une autre possibilité d'ajuster indirectement l'activité de Shc4. Ceci est particulièrement pertinent étant donné l'association de Shc4 avec les voies médiées par les récepteurs à tyrosine kinase. Le vandétanib, le bosutinib et le linsitinib étendent cette approche en ciblant un ensemble de kinases et de récepteurs, démontrant l'interaction complexe et la modulation indirecte de l'activité de Shc4 à l'intérieur d'une cellule.