SGSM1 Activateurs

Les activateurs SGSM1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, la toxine de la coqueluche (protéine activant les îlots) CAS 70323-44-3, la caféine CAS 58-08-2, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 et NSC 23766 CAS 733767-34-5.

SGSM1, ou Small G Protein Signaling Modulator 1, est une protéine codée par le gène SGSM1, qui est particulièrement exprimé dans le cerveau. Comme son nom l'indique, la SGSM1 est impliquée dans la modulation des voies de signalisation médiées par les petites GTPases, une famille d'enzymes hydrolases qui jouent un rôle crucial dans divers processus cellulaires, notamment la croissance cellulaire, la réorganisation du cytosquelette, le trafic des vésicules et la régulation du cycle cellulaire.La SGSM1 contient un domaine RUN, qui est associé à la régulation des GTPases Rap et Rab, et un domaine TBC, qui confère généralement une activité de protéine activatrice de GTPase (GAP). Les GAP accélèrent l'hydrolyse du GTP en GDP, inactivant la GTPase et servant effectivement d'interrupteur pour les voies de signalisation. La présence de ces domaines suggère que SGSM1 peut influencer la signalisation cellulaire en régulant l'activité de GTPases spécifiques.

Pour souligner son importance, la SGSM1 a été impliquée dans la libération de neurotransmetteurs, ce qui indique un rôle potentiel dans la fonction synaptique et la communication neuronale. Des anomalies dans la signalisation des GTPases, impliquant potentiellement SGSM1, peuvent conduire à une dysrégulation de la neurotransmission et ont été associées à divers troubles neurologiques. Malgré son importance, les fonctions précises et les mécanismes de régulation de SGSM1 restent un domaine de recherche actif. En modulant l'activité des petites GTPases, SGSM1 contribue probablement à l'ajustement des cascades de signalisation intracellulaire. La définition des interactions de SGSM1 et de son impact sur les voies médiées par les GTPases pourrait permettre de mieux comprendre son rôle dans la fonction neuronale et la pathogenèse des maladies dans lesquelles la signalisation des GTPases est perturbée.