Les activateurs du cotransporteur sodium-glucose 2 (SGLT-2) appartiennent à une classe de composés chimiques qui interagissent avec une cible spécifique du métabolisme du glucose. Le SGLT-2 est une protéine que l'on trouve principalement dans les tubules proximaux des reins, où elle joue un rôle crucial dans la réabsorption du glucose du filtrat rénal dans la circulation sanguine. Ce processus garantit que le glucose est conservé par l'organisme au lieu d'être excrété dans l'urine. Les activateurs du SGLT-2 sont conçus pour moduler l'activité de cette protéine, favorisant ainsi les changements dans la manière dont les reins traitent le glucose.
Le mécanisme d'action des activateurs du SGLT-2 consiste à se lier à la protéine SGLT-2, à inhiber sa fonction normale et, par conséquent, à augmenter la quantité de glucose excrétée dans l'urine. Ce faisant, ces composés favorisent la glycosurie, c'est-à-dire l'excrétion de glucose dans l'urine. Cet effet entraîne une réduction de la glycémie, l'excès de glucose étant éliminé de l'organisme. Les activateurs du SGLT-2 n'affectent pas directement la sécrétion d'insuline ou la sensibilité à l'insuline dans les tissus périphériques, ce qui les distingue des autres classes de médicaments antidiabétiques. Au contraire, ils agissent principalement dans le système rénal, ce qui en fait une approche unique dans la gestion du contrôle de la glycémie. La compréhension des interactions moléculaires et des voies biochimiques associées aux activateurs du SGLT-2 est essentielle pour les chercheurs qui cherchent à explorer davantage leur impact sur l'homéostasie du glucose.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phloridzin dihydrate | 7061-54-3 | sc-215708 sc-215708A | 250 mg 1 g | $48.00 $117.00 | ||
La phlorizine est un glucoside naturel que l'on trouve dans les pommiers. Elle inhibe de manière non sélective les SGLT-1 et SGLT-2, augmentant ainsi l'excrétion du glucose dans l'urine. Bien qu'il ne s'agisse pas d'un activateur direct, son inhibition du SGLT-1 peut indirectement renforcer l'activité du SGLT-2. | ||||||