Inhibiteurs Seh1

Les inhibiteurs courants de Seh1 comprennent, entre autres, la leptomycine B CAS 87081-35-4, la wiskostatine CAS 1223397-11-2, l'ivermectine CAS 70288-86-7, la rapamycine CAS 53123-88-9 et la brefeldine A CAS 20350-15-6.

Les inhibiteurs de Seh1 sont un groupe de produits chimiques capables d'inhiber la protéine Seh1, un composant du complexe du pore nucléaire (CPN), qui est essentiel pour le transport nucléocytoplasmique. Étant donné que Seh1 joue un rôle dans l'intégrité structurelle et la fonction du NPC, les inhibiteurs devraient interagir avec cette protéine ou avec les voies qui lui sont associées, afin de réduire sa fonction au sein du NPC.

L'inhibition de Seh1 impliquerait probablement des produits chimiques qui se lient directement à la protéine Seh1, modifiant sa conformation et empêchant son interaction normale avec d'autres composants du pore nucléaire, ou qui modulent les voies de signalisation en amont ou les modifications post-traductionnelles qui régulent l'intégration de Seh1 ou sa fonction au sein du NPC. Les composés qui affectent le NPC pourraient conduire à une accumulation ou à une déplétion de certaines protéines nucléaires ou cytoplasmiques, en fonction de leur mécanisme d'action. L'inhibition de voies connexes, telles que les signaux d'importation et d'exportation nucléaires ou la dynamique du cytosquelette, qui sont cruciales pour le positionnement et le fonctionnement corrects de la CPN, pourrait servir de méthodes indirectes pour réduire l'activité de Seh1. Cela impliquerait une gamme variée de produits chimiques ciblant différents aspects de la biologie cellulaire, de l'expression des gènes et de la stabilité des protéines à l'organisation du cytosquelette et au trafic vésiculaire. Chaque inhibiteur modifierait de manière unique l'homéostasie cellulaire, entraînant des changements dans la fonction de Seh1.