Inhibiteurs SCOCO

Les inhibiteurs SCOCO courants comprennent, entre autres, la phlorétine CAS 60-82-2, le 2-désoxy-D-glucose CAS 154-17-6, la lonidamine CAS 50264-69-2, l'acide iodoacétique CAS 64-69-7 et le dichloroacétate de sodium CAS 2156-56-1.

Les inhibiteurs chimiques de SCOCO peuvent agir par le biais de divers mécanismes pour perturber sa fonction au sein des voies métaboliques cellulaires. La phlorétine, un inhibiteur connu des transporteurs de glucose, peut indirectement inhiber la SCOCO en réduisant la disponibilité intracellulaire du glucose, qui est le principal substrat de la glycolyse. La SCOCO étant impliquée dans les processus glycolytiques, la réduction de la disponibilité du glucose entraîne une carence en intermédiaires glycolytiques, qui sont essentiels à l'activité de la SCOCO. De même, le 2-Deoxy-D-glucose inhibe de manière compétitive l'hexokinase, ce qui entraîne une réduction de la production d'intermédiaires glycolytiques et limite ainsi la fonction de la SCOCO. La lonidamine cible également l'hexokinase, aggravant encore la diminution du flux glycolytique et inhibant indirectement le rôle glycolytique de la SCOCO. Le 3-bromopyruvate alkyle et inhibe les enzymes glycolytiques, ce qui diminue le flux métabolique par la glycolyse, réduisant ainsi la disponibilité des substrats nécessaires à l'activité de la SCOCO.

L'inhibition de diverses enzymes de la voie glycolytique par des substances chimiques telles que l'iodoacétate, qui inhibe de manière irréversible la glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase, perturbe la formation de métabolites en aval que SCOCO peut utiliser, ce qui inhibe indirectement ses fonctions métaboliques. L'inhibition de la lactate déshydrogénase par l'oxamate peut altérer l'état redox cellulaire et réduire la régénération du NAD+, qui est crucial pour la glycolyse et donc l'activité de la SCOCO. Des composés tels que l'α-Cyano-4-hydroxycinnamate inhibent le transporteur mitochondrial de pyruvate, ce qui peut réduire la disponibilité du pyruvate pour les voies métaboliques de la SCOCO. L'inhibition de la phosphorylation des protéines par la génistéine peut indirectement inhiber SCOCO en raison du rôle de la phosphorylation dans la régulation des enzymes métaboliques et des protéines qui interagissent avec SCOCO. L'inhibition de la signalisation PI3K par la quercétine peut perturber l'équilibre énergétique cellulaire et la régulation métabolique, ce qui peut également inhiber fonctionnellement le rôle de SCOCO dans le métabolisme. Enfin, les inhibiteurs du transport des électrons mitochondriaux, tels que la roténone et l'antimycine A, réduisent la disponibilité de l'ATP et modifient les états d'oxydoréduction, ce qui peut indirectement inhiber la SCOCO en affectant les voies métaboliques et l'homéostasie énergétique qui sont au cœur de sa fonction.