Les produits chimiques classés comme inhibiteurs de SCAND3 ne ciblent pas directement SCAND3 mais interfèrent plutôt avec les voies et processus de signalisation cellulaire qui peuvent être associés à la fonction ou à la régulation de SCAND3. Par exemple, les inhibiteurs de kinases comme la staurosporine et la wortmannine ont une large activité sur diverses voies de signalisation. Ces inhibiteurs peuvent perturber la transduction du signal médiée par la kinase, ce qui peut à son tour affecter le contexte cellulaire dans lequel SCAND3 opère. De même, les produits chimiques affectant le cycle cellulaire et la réponse aux dommages de l'ADN, tels que Roscovitine, ZM-447439 et Olaparib, peuvent avoir des effets en aval sur le cycle cellulaire et l'intégrité génomique, ce qui peut avoir un impact sur le rôle de SCAND3 dans ces processus.
En outre, les modulateurs épigénétiques tels que la trichostatine A et la 5-azacytidine peuvent entraîner des changements dans les schémas d'expression génique en modifiant la structure de la chromatine et la méthylation de l'ADN, respectivement. Ces changements peuvent influencer les niveaux d'expression d'une multitude de gènes, y compris potentiellement SCAND3. Nutlin-3, en stabilisant p53, peut conduire à une cascade d'activation des gènes répondant à p53, ce qui peut indirectement impliquer SCAND3. Les inhibiteurs du protéasome Bortezomib et MG132 empêchent la dégradation de diverses protéines cellulaires, ce qui peut entraîner une modification de l'environnement protéique susceptible d'affecter indirectement la stabilité ou la fonction de SCAND3. Enfin, les inhibiteurs multicibles comme le Sorafenib, en inhibant de multiples kinases, peuvent conduire à de vastes altérations de la signalisation cellulaire, qui peuvent inclure des voies ou des processus dans lesquels SCAND3 est impliqué.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 141 to 12 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|