SCAF1 peut jouer un rôle dans la modulation de l'implication de la protéine dans l'assemblage et la fonction de la chaîne respiratoire mitochondriale. La forskoline est connue pour augmenter les niveaux cellulaires d'AMPc, un messager qui renforce l'activité de SCAF1 en favorisant son interaction avec d'autres protéines de la chaîne respiratoire mitochondriale. Cette action est reflétée par la PQQ, qui favorise la biogenèse mitochondriale et, par extension, pourrait augmenter les exigences fonctionnelles de SCAF1 pour l'assemblage des complexes respiratoires. De même, l'AICAR et la Metformine activent la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), qui est associée à une augmentation de la biogenèse et de l'efficacité des mitochondries, et par ce mécanisme, l'activité de SCAF1 au sein de la chaîne respiratoire mitochondriale peut être augmentée.
Le resvératrol et le SRT1720 activent les sirtuines, une classe de protéines impliquées dans la désacétylation des protéines. Cette désacétylation peut renforcer l'activité de SCAF1 en favorisant les interactions avec des protéines vitales pour la fonction mitochondriale. Le riboside de nicotinamide sert à augmenter les niveaux de NAD+, fournissant des substrats aux sirtuines qui peuvent ensuite influencer l'activité du SCAF1 par des voies de désacétylation. La coenzyme Q10 soutient la fonction de la chaîne de transport d'électrons et peut renforcer l'activité fonctionnelle de SCAF1 en maintenant un flux d'électrons optimal. Le bleu de méthylène et l'acide alpha-lipoïque sont impliqués dans le transport d'électrons et la bioénergétique mitochondriale, respectivement, et leur rôle dans le maintien de l'efficacité de la chaîne de transport d'électrons peut nécessiter l'activation fonctionnelle de SCAF1 pour assurer un transfert d'électrons et un fonctionnement de la chaîne respiratoire corrects.
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