Inhibiteurs SAMD12
Les inhibiteurs courants de SAMD12 comprennent, sans s'y limiter, le MLN8237 CAS 1028486-01-2, le Palbociclib CAS 571190-30-2, le Dasatinib CAS 302962-49-8, la Rapamycine CAS 53123-88-9 et l'Imatinib CAS 152459-95-5.
Les inhibiteurs chimiques de SAMD12 comprennent une gamme de composés qui ciblent diverses kinases et voies de signalisation qui sont cruciales pour la régulation fonctionnelle de cette protéine. L'alisertib et le MLN8237, tous deux inhibiteurs de l'Aurora kinase A, jouent un rôle central dans l'inhibition de SAMD12 en ciblant les événements de phosphorylation essentiels à sa fonction. L'Aurora kinase A fait partie intégrante de la progression du cycle cellulaire et son inhibition peut conduire à une réduction de la phosphorylation des protéines, y compris SAMD12, ce qui entraîne une perturbation de son activité. De même, le Palbociclib (PD 0332991), un inhibiteur de CDK4/6, entrave le processus de régulation du cycle cellulaire dans lequel SAMD12 est impliqué. En arrêtant le cycle cellulaire, le Palbociclib inhibe directement la fonction de SAMD12 qui est associée aux mécanismes liés au cycle cellulaire.
Une inhibition supplémentaire de SAMD12 est obtenue par l'action du dasatinib, de l'imatinib et du bosutinib, qui sont des inhibiteurs de tyrosine kinase ciblant les kinases BCR-ABL et SRC/ABL. Ces kinases, lorsqu'elles sont inhibées, modifient les voies de transduction du signal essentielles à la phosphorylation et à l'activation ultérieure de protéines telles que SAMD12, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. Le sunitinib, en tant qu'inhibiteur du récepteur tyrosine kinase, perturbe diverses voies de signalisation qui dépendent des activités tyrosine kinase essentielles à la prolifération et à la survie des cellules, ce qui inhibe à son tour l'activité fonctionnelle de SAMD12. Le rôle de SAMD12 dans la division et la différenciation cellulaires est également inhibé par le Sorafenib, qui cible la kinase RAF au sein de la voie de signalisation MAPK/ERK, et par le Gefitinib et l'Erlotinib, deux inhibiteurs de l'EGFR qui bloquent les voies de signalisation impliquées dans la régulation de la prolifération cellulaire. Enfin, le Crizotinib, un inhibiteur d'ALK et de ROS1, entrave les voies de signalisation médiées par ces kinases, qui sont vitales pour les processus cellulaires auxquels SAMD12 participe, conduisant ainsi potentiellement à son inhibition.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Alisertib est un inhibiteur de l'Aurora kinase A. La fonction de SAMD12 est influencée par des événements de phosphorylation, et la kinase A Aurora est impliquée dans ces processus de phosphorylation. L'inhibition de cette kinase par l'Alisertib peut entraîner une réduction de la phosphorylation de protéines comme SAMD12, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur de CDK4/6. Les CDK sont des régulateurs clés de la progression du cycle cellulaire. SAMD12 a été associé à la régulation du cycle cellulaire, et l'inhibition de CDK4/6 peut entraîner un arrêt du cycle cellulaire, ce qui peut inhiber la fonction des protéines liées au cycle cellulaire comme SAMD12. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de la kinase BCR-ABL. Bien qu'il soit principalement associé aux leucémies, BCR-ABL possède également une large activité kinase. L'inhibition de ces kinases par le dasatinib peut perturber les voies de signalisation qui impliquent la phosphorylation, ce qui pourrait inhiber la fonction de SAMD12. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR. La voie mTOR est impliquée dans divers processus cellulaires, notamment ceux liés à la synthèse des protéines et à la prolifération cellulaire. L'inhibition de mTOR par la rapamycine peut entraîner une diminution de la synthèse des protéines, ce qui pourrait inhiber la fonction de SAMD12. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible BCR-ABL et d'autres kinases. L'inhibition de ces kinases peut modifier les voies de transduction du signal qui sont nécessaires à la phosphorylation et à l'activation de protéines telles que SAMD12, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur de récepteurs à tyrosine kinase. Il inhibe diverses voies de signalisation qui dépendent de l'activité de la tyrosine kinase pour la prolifération et la survie des cellules. L'inhibition de ces voies par le Sunitinib peut entraîner une inhibition fonctionnelle des protéines impliquées dans ces voies, comme SAMD12. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur de la kinase RAF. Les kinases RAF font partie de la voie de signalisation MAPK/ERK, qui est impliquée dans la division et la différenciation cellulaires. L'inhibition des RAF par le sorafenib pourrait inhiber la signalisation en aval qui régule l'activité de protéines telles que SAMD12. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR. La signalisation de l'EGFR est impliquée dans la prolifération et la survie des cellules. En inhibant l'EGFR, le Gefitinib peut inhiber les voies de signalisation en aval qui peuvent impliquer la régulation fonctionnelle de protéines telles que SAMD12. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de l'EGFR et, en bloquant la signalisation de l'EGFR, il peut inhiber les voies cellulaires impliquées dans la prolifération cellulaire, ce qui pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle des protéines impliquées dans ces voies, y compris SAMD12. | ||||||