Salmonella LPS Activateurs

Les activateurs LPS courants de Salmonella comprennent, entre autres, la lactoferrine et le 2,4-dichloro-3,5-diméthylphénol CAS 133-53-9.

Les activateurs du lipopolysaccharide de Salmonella (LPS) englobent une gamme variée de produits chimiques qui interagissent avec le LPS ou modulent la réponse immunitaire à ce dernier, un composant clé de la membrane externe des bactéries Gram-négatives comme Salmonella. Ces activateurs agissent principalement en se liant à la région lipidique A du LPS ou en influençant les voies de signalisation associées à la reconnaissance du LPS et à la réponse immunitaire. La région lipidique A du LPS est cruciale pour son activité endotoxique, et des composés comme la polymyxine B, la colistine et le chitosan ciblent cette région, altérant ainsi l'intégrité de la membrane bactérienne ou neutralisant les effets toxiques du LPS.

Les polymyxines, par exemple, sont des antibiotiques peptidiques cycliques qui se lient au lipide A, perturbant la membrane externe de la bactérie et influençant indirectement la réponse de l'hôte au LPS. Ce mécanisme est essentiel pour contrôler la réponse immunitaire et minimiser le choc endotoxique. Le chitosane, un biopolymère naturel, exerce son activité en se liant au lipide A, neutralisant ainsi les effets du LPS. Cette interaction est importante pour comprendre comment les composés naturels peuvent moduler les réponses immunitaires contre les infections bactériennes. D'autre part, des composés comme TAK-242 (Resatorvid) et Eritoran ciblent directement le système immunitaire de l'hôte. TAK-242, une petite molécule, inhibe sélectivement les voies de signalisation initiées par l'interaction du LPS avec le récepteur Toll-like 4 (TLR4), un récepteur clé du système immunitaire inné. En inhibant cette voie, TAK-242 peut moduler la réponse immunitaire au LPS, réduisant potentiellement l'inflammation et le choc endotoxique. L'Eritoran, un autre antagoniste du TLR4, fonctionne de manière similaire en se liant au LPS et en inhibant son interaction avec le TLR4, modulant ainsi la réponse immunitaire. La complexité de ces activateurs met en évidence l'interaction complexe entre les composants microbiens tels que les LPS et le système immunitaire de l'hôte.