Inhibiteurs Sall1
Les inhibiteurs courants de Sall1 comprennent, sans s'y limiter, le cycloheximide CAS 66-81-9, l'actinomycine D CAS 50-76-0, la wortmannine CAS 19545-26-7, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs de Sall1 constituent une classe particulière de composés chimiques conçus pour cibler spécifiquement la protéine Sall1, un facteur de transcription essentiel appartenant à la famille Spalt-like (Sall). Le gène Sall1 code pour un facteur de transcription à doigt de zinc qui joue un rôle essentiel dans le développement embryonnaire, l'organogenèse et la différenciation cellulaire. Les chercheurs ont identifié et synthétisé de petites molécules classées comme inhibiteurs de Sall1 dans le but de moduler les activités biologiques de Sall1 au sein des processus cellulaires.
La mise au point des inhibiteurs de Sall1 repose sur une compréhension approfondie des interactions moléculaires qui régissent la fonction de la protéine Sall1. Ces inhibiteurs exercent généralement leurs effets en se liant sélectivement à des régions spécifiques de la protéine Sall1, perturbant ainsi ses activités transcriptionnelles normales et ses fonctions régulatrices. Les structures chimiques des inhibiteurs de Sall1 sont méticuleusement élaborées pour garantir une affinité et une sélectivité élevées pour la cible, afin de minimiser les interactions involontaires avec d'autres composants cellulaires. La recherche d'inhibiteurs de Sall1 contribue non seulement à l'exploration du rôle précis de Sall1 dans la régulation cellulaire, mais est également prometteuse pour élucider les implications plus larges des facteurs de transcription de la famille Sall dans l'orchestration de programmes génétiques complexes au cours du développement et de l'homéostasie tissulaire. Dans l'ensemble, l'étude des inhibiteurs de Sall1 offre une voie précieuse pour faire progresser notre compréhension des processus moléculaires fondamentaux et met en lumière les réseaux complexes qui régissent le destin et la fonction cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Connu comme un inhibiteur de la synthèse des protéines, il peut indirectement affecter SALL1 en réduisant sa production globale. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Il s'agit d'un antibiotique antinéoplasique qui inhibe la synthèse de l'ARN, affectant ainsi la production de SALL1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un puissant inhibiteur de PI3K qui peut affecter la voie PI3K/AKT, avec un impact possible sur l'activité de SALL1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut affecter la croissance et la prolifération des cellules, en ayant un impact potentiel sur SALL1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Il s'agit d'un inhibiteur sélectif de MEK qui peut affecter la voie MAPK/ERK, ce qui peut indirectement réguler SALL1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
En tant qu'inhibiteur de JNK, il peut affecter la voie JNK, ce qui peut avoir un impact sur l'activité de SALL1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui peut affecter la voie PI3K, affectant potentiellement l'activité de SALL1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Il s'agit d'un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut affecter la voie de la MAPK p38, influençant indirectement SALL1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
En tant qu'inhibiteur de ROCK, il peut influencer la voie Rho/ROCK, affectant potentiellement SALL1. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
Il s'agit d'un inhibiteur sélectif de l'activité ATPase de la myosine II non musculaire, qui peut affecter les processus cellulaires et potentiellement influencer SALL1. | ||||||