Inhibiteurs S-100A3

Les inhibiteurs courants de S-100A3 comprennent, entre autres, la pentamidine CAS 100-33-4, le BAPTA/AM CAS 126150-97-8, le W-7 CAS 61714-27-0, l'amlodipine CAS 88150-42-9 et la nimodipine CAS 66085-59-4.

Les inhibiteurs de S-100A3 se concentrent principalement sur les produits chimiques qui peuvent indirectement inhiber la protéine en influençant les voies de signalisation du calcium ou l'homéostasie du calcium cellulaire. Les protéines S-100, y compris la S-100A3, fonctionnent généralement comme des protéines de liaison au calcium qui jouent un rôle dans divers processus cellulaires. Par conséquent, la modulation des niveaux de calcium intracellulaire ou des voies de signalisation du calcium peut avoir un impact conséquent sur l'activité de S-100A3.

Les bloqueurs de canaux calciques tels que la Cilnidipine, l'Amlodipine, la Nimodipine et le Vérapamil fonctionnent en inhibant l'influx d'ions calcium à travers les canaux calciques voltage-gatés. Cette inhibition peut modifier la concentration intracellulaire de calcium, qui est cruciale pour la fonction des protéines dépendantes du calcium comme le S-100A3. En modulant les niveaux de calcium, ces inhibiteurs influencent indirectement l'activité de S-100A3, ce qui peut entraîner une diminution de ses fonctions régulatrices au sein de la cellule. Des composés comme la thapsigargin et la ryanodine ciblent le stockage et la libération du calcium dans les compartiments cellulaires. La thapsigargin inhibe l'ATPase calcique du réticulum sarco/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une perturbation de l'homéostasie calcique dans le réticulum endoplasmique, tandis que la ryanodine module la libération de calcium du réticulum sarcoplasmique et du réticulum endoplasmique. Ces actions entraînent une modification de la signalisation calcique, qui affecte indirectement la protéine S-100.