Les inhibiteurs de RyR-3 représentent une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et moduler l'activité des canaux du récepteur de Ryanodine de type 3 (RyR-3). Ces inhibiteurs se caractérisent par leur capacité à interagir avec les protéines RyR-3, qui se trouvent principalement dans les cellules musculaires et jouent un rôle crucial dans la régulation du flux d'ions calcium au sein de ces cellules. RyR-3 est un sous-type de la famille RyR, qui comprend RyR-1 et RyR-2, et constitue un élément essentiel de la machinerie complexe responsable du couplage excitation-contraction dans les cellules musculaires. Ces inhibiteurs sont soigneusement conçus pour interagir avec les canaux RyR-3, affectant ainsi leur fonction.
La structure chimique des inhibiteurs de RyR-3 peut varier considérablement, mais ils partagent généralement certaines caractéristiques qui leur permettent d'interagir avec la protéine RyR-3. Ces inhibiteurs peuvent contenir des groupes fonctionnels ou des groupements qui facilitent la liaison à des sites spécifiques du canal RyR-3. Cette interaction peut conduire à l'inhibition ou à la modulation de la libération de calcium par le réticulum sarcoplasmique, l'organite responsable du stockage et de la libération des ions calcium pendant la contraction musculaire. Une telle modulation de la libération de calcium peut avoir des implications significatives sur les processus cellulaires et les cascades de signalisation au sein des cellules musculaires. Bien que la diversité chimique au sein de la classe des inhibiteurs de RyR-3 soit grande, ils sont unis par leur mécanisme d'action commun, qui est le ciblage sélectif et l'influence sur la fonction de libération de calcium des canaux RyR-3. La compréhension et la manipulation de ces inhibiteurs au niveau moléculaire sont essentielles pour faire progresser notre connaissance de la signalisation calcique et de son rôle dans la physiologie musculaire, ce qui ouvrira de nouvelles voies d'investigation scientifique et de recherche à l'avenir.
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Dantrolene sodium salt | 14663-23-1 | sc-202124 | 100 mg | $73.00 | 9 | |
Le sel de sodium de dantrolène (CAS 14663-23-1) est un inhibiteur efficace du RyR-3, modulant la libération d'ions calcium par le réticulum sarcoplasmique dans les cellules musculaires. | ||||||
Dantrolene, Sodium Salt Hemiheptahydrate | 24868-20-0 | sc-218075 | 100 mg | $115.00 | ||
Le dantrolène, sel de sodium hémiheptahydraté (CAS 24868-20-0) est un puissant inhibiteur de RyR-3, modulant efficacement la libération d'ions calcium par le réticulum sarcoplasmique dans les cellules musculaires. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
La ryanodine est un alcaloïde végétal qui peut se lier aux canaux RYR et les bloquer. Elle est souvent utilisée dans la recherche pour étudier la fonction et la régulation des RYR. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Le rouge de ruthénium est un composé chimique qui peut inhiber les canaux RYR en se liant à des sites spécifiques du canal. Il a été utilisé en recherche expérimentale pour étudier la fonction des RYR. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $66.00 $309.00 $500.00 $1000.00 $1503.00 $5000.00 | ||
La tétracaïne peut également inhiber les canaux RYR. Son utilisation en tant qu'inhibiteur des RYR est essentiellement expérimentale. | ||||||
Procaine | 59-46-1 | sc-296134 sc-296134A sc-296134B sc-296134C | 25 g 50 g 500 g 1 kg | $108.00 $189.00 $399.00 $616.00 | 1 | |
Comme la tétracaïne, la procaïne peut bloquer les canaux RYR. Elle est principalement utilisée à des fins de recherche. | ||||||
Sodium dichloroacetate | 2156-56-1 | sc-203275 sc-203275A | 10 g 50 g | $54.00 $205.00 | 6 | |
Le DCA est un composé qui peut inhiber les canaux RYR. Il a été étudié pour ses effets sur les cellules musculaires et la régulation du calcium. |