Les activateurs de RWDD3 sont une classe de produits chimiques qui améliorent le fonctionnement de RWDD3. Ces produits chimiques inhibent généralement les protéines kinases et phosphatases ou augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui conduit indirectement à l'amélioration de l'activité fonctionnelle de RWDD3.
Les activateurs de RWDD3 comprennent le Bisindolylmaleimide I et la Staurosporine. Ces produits chimiques inhibent les protéines kinases, y compris la PKC, qui phosphorylent une large gamme de protéines substrats. L'inhibition de ces kinases peut modifier l'état de phosphorylation de ces protéines, ce qui peut indirectement renforcer la fonction de RWDD3 dans les interactions protéine-protéine. Le deuxième groupe d'activateurs de RWDD3 comprend l'acide okadaïque et la caliculine A. Ces produits chimiques inhibent les protéines phosphatases 1 et 2A, maintenant l'état phosphorylé des protéines, ce qui pourrait indirectement renforcer la fonction de RWDD3 dans les interactions protéine-protéine. Le troisième groupe d'activateurs de RWDD3 comprend le MG132, l'époxomicine et le bortézomib. Ces produits chimiques inhibent le protéasome, un organite qui dégrade les protéines inutiles ou endommagées, augmentant ainsi la concentration de protéines substrats qui peuvent interagir avec RWDD3.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaléimide I est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC), une kinase connue pour phosphoryler un large éventail de protéines substrats. En inhibant la PKC, l'état de phosphorylation des substrats peut être modifié, ce qui renforce indirectement la fonction de RWDD3 dans les interactions protéine-protéine. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de protéine kinase qui peut inhiber une large gamme de kinases. Son inhibition des kinases peut affecter l'état de phosphorylation des protéines, ce qui peut avoir un impact supplémentaire sur la fonction de RWDD3 dans les interactions protéine-protéine. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur de PP1 et PP2A, des protéines phosphatases qui régulent la phosphorylation des protéines. L'inhibition de ces phosphatases peut maintenir l'état phosphorylé des protéines, ce qui pourrait indirectement renforcer la fonction de RWDD3 dans les interactions protéine-protéine. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A inhibe les protéines phosphatases 1 et 2A, maintenant l'état phosphorylé des protéines. Cette action pourrait indirectement renforcer la fonction de RWDD3 dans les interactions protéine-protéine. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'époxomicine est un inhibiteur puissant, sélectif et irréversible du protéasome. En inhibant le protéasome, l'époxomicine peut augmenter la concentration des protéines substrats, ce qui pourrait renforcer la fonction de RWDD3 dans les interactions protéine-protéine. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur puissant, sélectif et réversible du protéasome 26S. En inhibant le protéasome, le bortézomib peut augmenter les niveaux de protéines substrats, ce qui pourrait renforcer la fonction de RWDD3 dans les interactions protéine-protéine. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant les kinases dépendantes de la calmoduline. Ces kinases peuvent phosphoryler un large éventail de protéines, ce qui peut renforcer la capacité de RWDD3 à interagir avec ces protéines. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un transporteur d'ions mobile qui forme un complexe avec les cations divalents. En augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, il peut activer les kinases dépendantes de la calmoduline qui phosphorylent une série de protéines, renforçant potentiellement la fonction de RWDD3 dans les interactions protéine-protéine. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur non compétitif de l'ATPase Ca2+ du sarco/réticulum endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation de la concentration de calcium cytosolique. Cette action peut activer les kinases calmoduline-dépendantes qui phosphorylent une série de protéines, ce qui pourrait renforcer la fonction de RWDD3 dans les interactions protéine-protéine. |