Date published: 2025-11-30

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Rtl1 Activateurs

Les activateurs Rtl1 courants comprennent, entre autres, la pioglitazone CAS 111025-46-8, le resvératrol CAS 501-36-0, le chlorhydrate de metformine-d6 CAS 1185166-01-1, l'AICAR CAS 2627-69-2 et la dexaméthasone CAS 50-02-2.

Les activateurs Rtl1 sont une catégorie de composés qui ciblent la protéine Retrotransposon-like 1 (Rtl1), dont on pense qu'elle joue un rôle dans divers processus cellulaires, notamment la régulation de l'expression des gènes et la modulation des voies de transduction des signaux. La régulation et l'activation de Rtl1 ne sont pas entièrement comprises et font l'objet d'efforts de recherche continus. En tant qu'activateur, un composé améliorerait l'activité ou augmenterait l'expression de Rtl1 dans le contexte cellulaire.

Les activateurs directs de Rtl1 sont susceptibles d'interagir avec la protéine sur des sites spécifiques afin de promouvoir son activité. Cette interaction pourrait conduire à des changements de conformation de Rtl1 qui amélioreraient sa capacité à interagir avec d'autres protéines ou avec l'ADN, ou augmenteraient son activité catalytique si elle possède une fonction enzymatique. Ces activateurs peuvent imiter les ligands endogènes ou les substrats de Rtl1, ou ils peuvent stabiliser la forme active de la protéine, la rendant plus efficace dans l'accomplissement de ses rôles cellulaires. Les activateurs indirects de Rtl1 pourraient agir en influençant les voies de signalisation cellulaires qui régulent l'expression ou l'activité de la protéine. Cela pourrait impliquer la modulation des facteurs de transcription en amont qui contrôlent le gène Rtl1, conduisant à une production accrue de la protéine. D'autre part, les composés pourraient affecter les modifications post-traductionnelles de Rtl1, modifiant ainsi sa stabilité, sa localisation ou son activité. Les activateurs indirects pourraient également influer sur les niveaux de cofacteurs ou de protéines partenaires nécessaires à la fonction de Rtl1, renforçant ainsi son activité.

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