Les inhibiteurs de Rslcan-14 représentent une catégorie spécialisée de composés chimiques conçus pour moduler l'activité d'une cible spécifique, souvent au sein d'une voie biologique ou biochimique. Ces inhibiteurs agissent en interagissant avec la protéine Rslcan-14, un régulateur impliqué dans des processus cellulaires tels que la transduction des signaux, les interactions protéine-protéine et la régulation transcriptionnelle. En inhibant l'activité de Rslcan-14, ces composés peuvent perturber ou modifier les cascades moléculaires en aval qui sont associées à la fonction de cette protéine. L'inhibition se produit généralement par le biais d'une liaison compétitive ou non compétitive au niveau du site actif ou des régions allostériques, ce qui modifie la conformation ou la fonctionnalité de la protéine. La conception des inhibiteurs de Rslcan-14 implique souvent une modélisation informatique détaillée, dans laquelle la structure tridimensionnelle de la protéine Rslcan-14 est étudiée pour identifier les points d'interaction clés pour la liaison des petites molécules. Les propriétés chimiques des inhibiteurs de Rslcan-14 varient considérablement en fonction de leur structure, mais ils contiennent généralement des caractéristiques qui leur permettent de s'adapter précisément à la poche de liaison de la cible. Il peut s'agir de donneurs ou d'accepteurs de liaisons hydrogène, de régions hydrophobes et d'anneaux aromatiques qui facilitent les interactions telles que les forces de van der Waals ou l'empilement de paires. Ces inhibiteurs peuvent également être affinés par des approches de chimie médicinale afin d'améliorer la sélectivité et la puissance, en veillant à ce qu'ils interagissent spécifiquement avec Rslcan-14 sans affecter d'autres protéines. Les propriétés physicochimiques, telles que la solubilité, la stabilité et le poids moléculaire, sont également des éléments clés dans la synthèse et la caractérisation des inhibiteurs de Rslcan-14, car ces propriétés peuvent influencer leur efficacité globale et leur comportement dans les environnements biologiques. En outre, le criblage à haut débit et les études sur les relations structure-activité (SAR) jouent un rôle essentiel dans l'identification et l'optimisation de ces composés en vue d'une étude plus approfondie dans le cadre de la recherche biochimique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un analogue de la cytidine qui inhibe les ADN méthyltransférases, affectant potentiellement les niveaux d'expression des gènes, y compris ceux régulés par le ZNF459. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, susceptible de modifier l'état de méthylation des gènes associés à ZNF459. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase, qui pourrait influencer l'expression de ZNF459 en modifiant la structure de la chromatine. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un autre inhibiteur d'histone désacétylase peut affecter l'expression de ZNF459 par le biais de changements dans l'accessibilité de la chromatine. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Cible le protéasome et la voie NF-kB, influençant potentiellement l'activité de ZNF459 de manière indirecte. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibiteur du protéasome qui pourrait indirectement affecter la stabilité des protéines régulées par ZNF459. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome, ayant un impact potentiel sur les protéines interagissant avec ZNF459 en empêchant leur dégradation. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Modifie le système ubiquitine-protéasome, affectant potentiellement l'expression des gènes et indirectement la fonction de ZNF459. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Dérivé de la thalidomide qui module la réponse immunitaire et peut influencer l'expression des gènes régulés par le ZNF459. | ||||||
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $98.00 $140.00 $306.00 $459.00 $1224.00 $1958.00 | 1 | |
Médicament immunomodulateur, pouvant influencer indirectement l'activité du ZNF459. | ||||||