RSAD2 Activators se caractérise par un ensemble diversifié de composés qui influencent indirectement l'activation de RSAD2 par leur action sur diverses voies de signalisation cellulaires. Ces produits chimiques ciblent des composants clés de ces voies, tels que les kinases, les phosphatases et les facteurs de transcription, modulant ainsi l'environnement cellulaire et les mécanismes de signalisation qui conduisent finalement à l'activation de RSAD2. Ces composés exercent leurs effets en interagissant avec des cibles spécifiques au sein de la cellule, qui font partie intégrante de diverses cascades de signalisation. Par exemple, le tofacitinib, un inhibiteur de JAK, module la voie JAK-STAT, qui est essentielle pour la signalisation de l'interféron et l'activation subséquente de RSAD2. De même, CAL-101 et LY294002, deux inhibiteurs de PI3K, ont un impact sur la voie PI3K/AKT, influençant les réponses immunitaires et les processus médiés par l'interféron.
D'autres composés de cette classe, tels que le trametinib et le losmapimod, ciblent respectivement les voies MEK/ERK et p38 MAPK. Ces voies sont impliquées dans les réponses cellulaires aux stimuli externes, y compris les cytokines et les signaux de stress, et leur modulation peut contribuer indirectement à l'activation de RSAD2. En outre, des composés comme la rapamycine et la wortmannine, qui ciblent respectivement les voies mTOR et PI3K, peuvent induire des changements dans le métabolisme cellulaire et les réponses au stress, influençant l'activation de RSAD2. En outre, des substances chimiques comme BAY 11-7082 et BMS-345541, qui inhibent NF-kappaB et IKK, modifient les réponses transcriptionnelles au sein de la cellule, influençant la régulation des gènes impliqués dans la voie de signalisation de l'interféron. Le BX795, en inhibant TBK1 et IKKε, affecte les voies médiées par IRF3, un aspect clé de la signalisation de l'interféron. Enfin, le Dasatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre, en modulant diverses voies dépendant de la tyrosine kinase, influence de multiples aspects de la signalisation cellulaire, y compris ceux liés à la réponse à l'interféron et à l'activation de RSAD2.
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