Les inhibiteurs de RSAD1, LY294002, Wortmannin et Rapamycin, sont bien connus pour leur rôle dans l'inhibition des composants clés des voies de croissance et de survie cellulaires, telles que PI3K et mTOR, dont RSAD1 pourrait faire partie. En outre, PD98059, U0126 et SB203580 sont des inhibiteurs qui ciblent la voie de signalisation MAPK, une voie cruciale pour la différenciation cellulaire, la prolifération et la réponse aux signaux de stress. L'inhibition de cette voie peut perturber les processus que RSAD1 pourrait réguler. Des composés comme la 3-Méthyladénine et la Chloroquine inhibent le flux autophagique, ce qui pourrait être pertinent si RSAD1 est impliqué dans l'autophagie, soit en tant que protéine régulatrice, soit en tant que substrat.
La protéostase est un autre processus cellulaire important qui pourrait impliquer RSAD1, et les produits chimiques comme le MG132 qui inhibent l'activité protéasomale peuvent modifier le taux de dégradation des protéines, y compris RSAD1. Dans le contexte de la mort cellulaire, Z-VAD-FMK sert d'inhibiteur des caspases, ce qui peut affecter les voies apoptotiques dans lesquelles RSAD1 pourrait jouer un rôle important. La bafilomycine A1, comme la chloroquine, perturbe l'acidification des lysosomes, qui est cruciale pour l'autophagie et l'endocytose, processus potentiellement associés à RSAD1.
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