RRP22 Activateurs

Les activateurs courants de RRP22 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le fluorouracile CAS 51-21-8, le cycloheximide CAS 66-81-9, la rapamycine CAS 53123-88-9 et l'acide mycophénolique CAS 24280-93-1.

RRP22, ou Ribosomal RNA Processing 22 Homolog, est une protéine codée par le gène RRP22 chez l'homme. Cette protéine est un composant des complexes de petites ribonucléoprotéines nucléolaires (snoRNP), qui sont essentiels pour le traitement et la modification de l'ARN ribosomique (ARNr). RRP22 est impliqué dans la maturation de l'ARNr 18S, un composant essentiel de la petite sous-unité ribosomique. Le rôle de RRP22 dans le traitement de l'ARNr est crucial pour le bon assemblage et le bon fonctionnement des ribosomes, la machinerie cellulaire responsable de la synthèse des protéines. Dans le processus complexe et hautement régulé de la biogenèse des ribosomes, RRP22 et d'autres snoRNP contribuent à la modification chimique et au clivage des molécules d'ARNr précurseurs, conduisant à la formation d'ARNr matures. Ces modifications comprennent souvent la méthylation de nucléotides spécifiques et la conversion d'uridines en pseudo-uridines, ce qui améliore les propriétés structurelles et fonctionnelles du ribosome.

RRP22 est localisé dans le nucléole, la structure subnucléaire où a lieu la synthèse des ribosomes. Dans le nucléole, RRP22 s'associe à des snoRNA et à d'autres composants protéiques pour former des snoRNP qui reconnaissent et modifient spécifiquement les précurseurs de l'ARNr. La fonction précise de RRP22 dans le traitement de l'ARNr et ses interactions avec les snoRNA et d'autres composants snoRNP font l'objet de recherches actives. Le dérèglement de la biogenèse des ribosomes, y compris les processus impliquant RRP22, peut avoir de profondes conséquences cellulaires et a été associé à plusieurs maladies humaines, notamment le cancer et les ribosomopathies, un groupe de troubles caractérisés par des défauts dans la biogenèse et la fonction des ribosomes.