Date published: 2025-9-18

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Inhibiteurs RQCD1

Les inhibiteurs courants de RQCD1 comprennent, entre autres, le Triptolide CAS 38748-32-2, l'α-Amanitine CAS 23109-05-9, la Leptomycine B CAS 87081-35-4, l'Actinomycine D CAS 50-76-0 et le DRB CAS 53-85-0.

Les inhibiteurs de RQCD1 représentent une catégorie spécifique de composés chimiques qui ciblent la protéine RQCD1 (également connue sous le nom de Required for Cell Differentiation 1), qui joue un rôle important dans la régulation transcriptionnelle. La protéine RQCD1 fait partie du complexe CCR4-NOT, une structure à plusieurs sous-unités impliquée dans la régulation de l'expression génétique à différents niveaux, notamment la dégradation de l'ARNm, la morténylation et la répression transcriptionnelle. Les inhibiteurs de RQCD1 interfèrent avec sa capacité à interagir au sein de ce complexe, ce qui entraîne des altérations dans le paysage transcriptionnel de la cellule. En ciblant RQCD1, ces inhibiteurs peuvent perturber ses effets régulateurs sur l'expression des gènes, ce qui en fait des outils précieux pour étudier la façon dont les réseaux de gènes sont modulés en réponse à des signaux environnementaux ou intracellulaires. La nature chimique des inhibiteurs de RQCD1 est variée, les composés se caractérisant souvent par leur capacité à se lier de manière allostérique ou directe à RQCD1, en affectant sa conformation ou son interaction au sein du complexe CCR4-NOT. Les mécanismes précis d'inhibition peuvent varier en fonction de l'échafaudage chimique de l'inhibiteur, qui peut être conçu pour se lier sélectivement à des régions spécifiques de RQCD1. Ces inhibiteurs permettent aux chercheurs d'étudier la contribution de RQCD1 à des processus tels que le remodelage de la chromatine, la différenciation cellulaire et la stabilité de l'ARNm. Le développement de ces inhibiteurs implique un examen minutieux de l'architecture moléculaire de RQCD1, y compris ses interfaces d'interaction protéine-protéine et ses modifications post-traductionnelles, afin d'identifier les motifs structurels susceptibles d'être inhibés chimiquement. Ce faisant, les chercheurs peuvent mieux comprendre comment RQCD1 influence les mécanismes de régulation plus larges qui régissent la transcription et l'expression des gènes.

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