RPAIN Activateurs

Les activateurs RPAIN courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le resvératrol CAS 501-36-0 et le butyrate de sodium CAS 156-54-7.

La forskoline et la dibutyryladénosine cyclophosphate de calcium augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui activent à leur tour la protéine kinase A (PKA). La PKA est connue pour phosphoryler des protéines cibles qui peuvent être impliquées dans les voies conduisant à l'activation de la RPAIN. L'IBMX contribue à cette élévation de l'AMPc en inhibant l'activité de la phosphodiestérase, prolongeant ainsi l'état d'activation qui pourrait influencer la RPAIN. Les molécules antioxydantes telles que l'épigallocatéchine gallate (EGCG) et la quercétine exercent leur effet en ajustant l'état redox à l'intérieur des cellules, créant un environnement qui peut déclencher des voies de signalisation associées à l'activation de la RPAIN. Le resvératrol agit par le biais d'un mécanisme différent, en activant les sirtuines, qui sont impliquées dans la régulation cellulaire, y compris les voies qui peuvent conduire à l'activation de la RPAIN.

Le butyrate de sodium agit au niveau génétique, en inhibant les histones désacétylases et en modifiant potentiellement l'expression des gènes qui font partie du réseau de signalisation RPAIN. Une telle modulation épigénétique peut avoir des effets importants sur l'expression des protéines impliquées dans les processus de régulation de RPAIN. La spermidine et l'urolithine A induisent l'autophagie, un processus d'entretien cellulaire qui peut influencer les voies de signalisation pertinentes pour RPAIN. Le chlorure de lithium emprunte une autre voie en inhibant la GSK-3, une kinase dont l'activité peut avoir des implications sur les voies impliquant la RPAIN. La curcumine est un modulateur à large spectre qui influence les facteurs de transcription et les kinases, influençant ainsi les cascades de signalisation qui peuvent conduire à l'activation de la RPAIN. Le sulfate de zinc modifie les concentrations intracellulaires d'ions métalliques, ce qui peut modifier subtilement l'équilibre de nombreuses voies de signalisation, y compris celles qui affectent la RPAIN.