ROR2 Activateurs
Les activateurs ROR2 courants comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque trans CAS 302-79-4, le resvératrol CAS 501-36-0, la dexaméthasone CAS 50-02-2, le (±)-menthol CAS 89-78-1 et le β-estradiol CAS 50-28-2.
Les activateurs ROR2 sont un groupe diversifié de produits chimiques dont la fonction collective est d'augmenter l'expression du récepteur tyrosine kinase ROR2. Bien que de structure différente, ces activateurs ont en commun la capacité de stimuler la transcription du gène ROR2 par des mécanismes directs ou indirects. De nombreux activateurs de ROR2 engagent des récepteurs d'hormones nucléaires et déclenchent la formation de complexes de facteurs de transcription qui lient des éléments de réponse dans des sites régulateurs du gène ROR2. Cela renforce le recrutement de la machinerie de préinitiation et augmente la production de transcrits de l'ARNm ROR2. En outre, certains activateurs peuvent mobiliser des voies de transduction du signal intracellulaire qui rétroagissent sur les contrôles transcriptionnels de l'expression de ROR2.
Par ailleurs, certains activateurs de ROR2 exerceraient des effets indirects en perturbant des processus cellulaires tels que la régulation épigénétique ou les réseaux de signalisation impliqués dans le contrôle transcriptionnel de ROR2. Indépendamment de leurs actions moléculaires précises, les activateurs de ROR2 fonctionnent systématiquement au niveau génomique de la régulation transcriptionnelle pour stimuler l'expression de ROR2 dans les différents contextes cellulaires et tissulaires où ils agissent. L'élucidation des divers modes de stimulation employés par cette classe hétéroclite de produits chimiques a enrichi la compréhension des voies régissant le contrôle du gène ROR2. Ces connaissances sur le contrôle transcriptionnel de ROR2 peuvent contribuer à une compréhension plus large des fonctions de la protéine ROR2 et de la régulation homéostatique dans la santé et la maladie.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque lie et active RAR qui s'hétérodimérise avec RXR au niveau des éléments RARE dans le promoteur de ROR2 pour stimuler sa transcription. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol peut activer l'activité de la désacétylase SIRT1 qui élimine les groupes acétyles des queues d'histones, remodelant la chromatine au niveau du locus ROR2 pour permettre une meilleure liaison des facteurs de transcription et une augmentation de l'expression de ROR2. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone est un agoniste de la GR qui induit la dimérisation de la GR qui se lie aux GRE dans le promoteur de ROR2 pour stimuler la transcription du gène ROR2. | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | $38.00 $67.00 | ||
La liaison du (±)-menthol aux canaux TRPM8 active la signalisation dépendante du Ca2+ qui peut rétroagir sur l'expression de ROR2 en augmentant la phosphorylation de CREB et en se liant aux éléments CRE dans la région du promoteur de ROR2. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
L'estradiol lie l'ER qui recrute des coactivateurs pour remodeler la structure de la chromatine au niveau du gène ROR2, facilitant l'assemblage du complexe de préinitiation et l'augmentation de la transcription du gène ROR2. | ||||||
Di-n-butyl phthalate | 84-74-2 | sc-257307 sc-257307A sc-257307B | 5 g 25 g 1 kg | $40.00 $51.00 $102.00 | 1 | |
Le phtalate de di-n-butyle, en agissant comme un agoniste PPARβ/γ, peut stimuler l'expression de ROR2 en formant des hétérodimères PPAR:RXR qui se lient aux éléments de réponse PPRE dans la région promotrice de ROR2. | ||||||