Les activateurs Rnr1 constituent une classe chimique distincte dans le domaine de la biochimie, spécifiquement associée à la régulation de l'activité de la ribonucléotide réductase (RNR). La ribonucléotide réductase joue un rôle essentiel dans les processus cellulaires en catalysant la conversion des ribonucléotides en désoxyribonucléotides, une étape cruciale dans la synthèse de l'ADN. L'activation de Rnr1, une sous-unité du complexe enzymatique de la ribonucléotide réductase, est essentielle pour maintenir l'équilibre délicat des pools de nucléotides nécessaires à la réplication et à la réparation de l'ADN.
D'un point de vue chimique, les activateurs de la Rnr1 se caractérisent par leur capacité à moduler l'activité enzymatique de la Rnr1, influençant ainsi le taux global de production de désoxyribonucléotides. Ces activateurs interagissent souvent avec des sites spécifiques de la protéine Rnr1, induisant des changements de conformation qui renforcent sa fonction catalytique. Les mécanismes moléculaires par lesquels les activateurs Rnr1 exercent leur influence sont complexes et impliquent des interactions complexes avec le site actif et les sites allostériques de l'enzyme. Cette classe chimique unique représente donc un groupe de composés capables de régler avec précision l'équilibre délicat des pools de nucléotides au sein de la cellule, contribuant ainsi à l'orchestration complexe de la synthèse de l'ADN et au maintien de l'intégrité génomique. La compréhension des caractéristiques structurelles et biochimiques des activateurs Rnr1 est très prometteuse pour faire progresser notre connaissance des processus cellulaires et pourrait avoir des implications dans divers domaines scientifiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Inhibiteur ATM Kinase | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Agit comme un inhibiteur de la kinase ATM, renforçant indirectement Rnr1 en modulant la voie de réponse aux dommages de l'ADN. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
Fonctionne comme un inhibiteur de CHK1, activant indirectement Rnr1 en modulant la régulation du cycle cellulaire et en influençant potentiellement la synthèse de l'ADN. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
Inhibe directement les ADN polymérases, supprimant la synthèse de l'ADN et activant ensuite l'activité de la ribonucléotide réductase. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Induit l'arrêt du cycle cellulaire, activant indirectement Rnr1 en influençant la réplication de l'ADN, un processus crucial pour l'activité de la ribonucléotide réductase. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Forme des adduits à l'ADN, induisant une réponse aux dommages à l'ADN, ce qui peut indirectement activer Rnr1. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Induit directement des dommages à l'ADN et active les voies de réponse aux dommages à l'ADN, influençant indirectement l'activité du Rnr1. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
Inhibe directement la ribonucléotide réductase en séquestrant le fer, un cofacteur essentiel à son activation. | ||||||
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | 6 | |
Fonctionne comme un inhibiteur de la protéine kinase dépendante de l'ADN (DNA-PK), influençant indirectement Rnr1 en modulant les mécanismes de réparation de l'ADN. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
Active directement la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), influençant l'équilibre énergétique cellulaire et activant potentiellement Rnr1. | ||||||