Inhibiteurs RKIP
Les inhibiteurs courants de RKIP comprennent, sans s'y limiter, l'inhibiteur de la migration des feuillets cellulaires, la locostatine CAS 133812-16-5, la nécrostatine-1 CAS 4311-88-0, l'AP 24534 CAS 943319-70-8, le dabrafenib CAS 1195765-45-7 et l'emricasan CAS 254750-02-2.
Les inhibiteurs de RKIP, abréviation de Raf kinase inhibitor protein inhibitors, appartiennent à une classe de composés chimiques qui jouent un rôle crucial dans la modulation des voies de signalisation intracellulaires. Pour comprendre l'importance des inhibiteurs de RKIP, il est essentiel de saisir d'abord la fonction de la protéine inhibitrice de la kinase Raf (RKIP) elle-même. RKIP est un régulateur intracellulaire essentiel, principalement reconnu pour sa capacité à inhiber la voie de signalisation Raf/MEK/ERK, qui joue un rôle essentiel dans la prolifération, la différenciation et la survie des cellules.
Les inhibiteurs de RKIP sont conçus pour cibler et moduler l'activité de RKIP, ce qui affecte les voies de signalisation en aval. Ces inhibiteurs peuvent fonctionner de plusieurs manières, notamment en empêchant la liaison de RKIP à ses cibles ou en modifiant sa conformation, ce qui diminue son effet inhibiteur sur la voie Raf/MEK/ERK. Ce faisant, les inhibiteurs de RKIP peuvent influencer les processus cellulaires tels que la croissance, l'apoptose et la migration. La recherche sur les inhibiteurs de RKIP se poursuit afin de mieux comprendre leurs mécanismes précis et leurs applications potentielles dans diverses maladies.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cell Sheet Migration Inhibitor, Locostatin | 133812-16-5 | sc-203875 | 10 mg | $222.00 | 3 | |
La locostatine est un puissant inhibiteur de la migration des feuillets cellulaires, principalement grâce à son rôle de régulateur des interactions protéiques. Elle perturbe sélectivement la liaison de kinases spécifiques, modulant ainsi les voies de signalisation qui régissent la motilité cellulaire. Les caractéristiques structurelles uniques du composé facilitent son engagement avec les protéines cibles, ce qui entraîne une modification des états de phosphorylation. Cette modulation peut avoir un impact significatif sur la dynamique cellulaire et l'organisation spatiale des tissus. | ||||||
Necrostatin-1 | 4311-88-0 | sc-200142 sc-200142A | 20 mg 100 mg | $92.00 $336.00 | 97 | |
La nécrostatine-1 inhibe RIPK1, empêchant la nécroptose en perturbant les interactions RIPK1-RIPK3. Il s'agit d'un puissant inhibiteur de la kinase RIPK1. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Le ponatinib est un inhibiteur de plusieurs kinases, dont RIPK1, qui supprime la signalisation médiée par RIPK1, | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
Le dabrafenib, qui est principalement un inhibiteur de BRAF, inhibe également RIPK1, supprimant ainsi la nécroptose et l'inflammation médiées par RIPK1 dans diverses conditions pathologiques. | ||||||
Emricasan | 254750-02-2 | sc-507387 | 5 mg | $90.00 | ||
Emricasan, un inhibiteur de caspase, inhibe indirectement RIPK1 en empêchant son clivage et son activation, ce qui entraîne une réduction de la nécroptose dans les maladies du foie et d'autres conditions. | ||||||