Les inhibiteurs chimiques de la RIL agissent en ciblant diverses voies de signalisation et kinases qui sont probablement impliquées dans son activité. La staurosporine, un puissant inhibiteur des protéines kinases, peut perturber les voies de signalisation essentielles à la fonction de l'ILR, ce qui conduit à son inhibition. Cette inhibition des kinases à large spectre affecte simultanément plusieurs voies, qui peuvent inclure celles dont fait partie RIL. Le bisindolylmaleimide I et le GF109203X, deux inhibiteurs spécifiques de la protéine kinase C (PKC), peuvent entraîner une réduction de la phosphorylation des protéines dans les voies où la RIL est impliquée. La PKC étant responsable de la phosphorylation de divers substrats, son inhibition entraîne une modification des cascades de signalisation, ce qui affecte le rôle de la RIL dans ces voies. De même, le H-89 cible la protéine kinase A (PKA) et, en inhibant la PKA, la phosphorylation des substrats cibles impliqués dans les mêmes voies que l'ILR est réduite, ce qui peut perturber le rôle fonctionnel de l'ILR.
LY294002 et Wortmannin sont des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui font partie de la voie de signalisation Akt, une voie avec laquelle RIL peut se croiser. L'inhibition de la PI3K par ces produits chimiques peut perturber les cascades de signalisation pertinentes pour la fonction de RIL. Le PD98059 et l'U0126 inhibent tous deux MEK1/2, qui est en amont de la voie ERK, une voie qui peut impliquer la RIL. L'inhibition de MEK1/2 empêche l'activation d'ERK1/2, ce qui peut entraîner l'inhibition fonctionnelle de RIL. Le SB203580 cible la MAP kinase p38 et, en inhibant cette kinase, il peut affecter les voies en aval qui impliquent le RIL. PP2, un inhibiteur de kinases de la famille Src, peut inhiber la phosphorylation d'une variété de substrats, y compris ceux qui se trouvent dans les voies où RIL opère. SP600125, un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), affecte les processus cellulaires auxquels RIL peut participer, entraînant une diminution de l'activité de RIL. Enfin, Y-27632 inhibe la protéine kinase associée à Rho (ROCK), ce qui peut modifier le cytosquelette d'actine et les voies de motilité cellulaire régulées par ROCK, voies dans lesquelles RIL peut jouer un rôle, inhibant ainsi sa fonction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de protéine kinase. On pense que RIL, en tant que protéine à domaine LIM, est impliquée dans des interactions protéine-protéine, potentiellement avec des kinases. La large inhibition des kinases par la staurosporine peut perturber les voies de transduction du signal qui sont nécessaires à la fonction de la RIL, ce qui conduit à son inhibition. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaléimide I inhibe spécifiquement la protéine kinase C (PKC). Étant donné que la PKC peut phosphoryler divers substrats, son inhibition peut entraîner une réduction de la phosphorylation des protéines au sein des voies où le RIL est impliqué, inhibant ainsi la fonction du RIL où la phosphorylation est un mécanisme de régulation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inhibe les phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Comme PI3K est impliqué dans la voie de signalisation Akt, qui peut croiser les voies impliquant les RIL, l'inhibition de cette kinase peut perturber les cascades de signalisation pertinentes pour la fonction des RIL. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe sélectivement la protéine kinase activée par les mitogènes 1 (MEK1), qui est en amont de la voie ERK. Comme la RIL peut faire partie de voies de signalisation qui impliquent ERK, l'inhibition de MEK1 peut conduire à une inhibition fonctionnelle de la RIL. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38. En inhibant la MAP kinase p38, ce composé peut inhiber les voies en aval qui impliquent la RIL, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur de kinases de la famille Src. Les kinases Src peuvent phosphoryler une variété de substrats, y compris potentiellement ceux qui se trouvent dans les voies où RIL est actif. L'inhibition des kinases Src pourrait donc inhiber la fonction de l'ILR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K. L'arrêt de l'activité de PI3K permet d'inhiber la voie Akt. Étant donné que l'ILR peut interagir avec des protéines de la voie Akt, la wortmannine peut inhiber la fonction de l'ILR en entravant ces interactions. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). JNK est impliqué dans divers processus cellulaires qui pourraient interférer avec la fonction de RIL, et son inhibition pourrait conduire à une diminution de l'activité de RIL dans ces processus. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe MEK1/2, empêchant l'activation de ERK1/2. Comme RIL pourrait fonctionner dans des voies qui impliquent la signalisation ERK, l'inhibition de MEK1/2 par U0126 peut entraîner une inhibition fonctionnelle de RIL. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). RIL, en tant que protéine contenant un domaine LIM, pourrait interagir avec le cytosquelette d'actine et les voies de motilité cellulaire régulées par ROCK. L'inhibition de ROCK par Y-27632 pourrait modifier ces voies et inhiber la fonction de RIL. | ||||||