Rieske FeS Activateurs

Les activateurs FeS de Rieske les plus courants comprennent, entre autres, le myxothiazol CAS 76706-55-3, la roténone CAS 83-79-4, le zinc CAS 7440-66-6 et le sulfate de cuivre(II) CAS 7758-98-7.

Les inhibiteurs de Rieske FeS englobent une gamme de composés qui affectent indirectement la fonctionnalité de la protéine fer-soufre de Rieske en ciblant divers composants de la chaîne de transport d'électrons ou en interférant directement avec l'intégrité des grappes fer-soufre. Les inhibiteurs énumérés ci-dessus ne sont pas des antagonistes spécifiques de la protéine fer-soufre de Rieske, mais agissent en perturbant le flux d'électrons ou les composants structurels des complexes dans lesquels la protéine fer-soufre de Rieske opère.

Le mécanisme principal par lequel ces inhibiteurs fonctionnent implique l'obstruction du transfert d'électrons dans la chaîne de transport d'électrons. Des composés comme l'antimycine A, le myxothiazol et la stigmatelline ciblent spécifiquement le complexe du cytochrome bc1, ce qui a un impact indirect sur l'activité de la protéine Rieske FeS. D'autres inhibiteurs tels que la Roténone et l'Azide de sodium affectent différents complexes au sein de la chaîne de transport des électrons, influençant indirectement le flux global d'électrons et, par conséquent, la fonction de Rieske FeS. En outre, les composés qui chélatent les ions métalliques ou perturbent les clusters fer-soufre, tels que la Thenoyltrifluoroacetone, le zinc et le cadmium, peuvent potentiellement altérer l'intégrité structurelle et fonctionnelle de la protéine Rieske FeS. L'oxyde nitrique et le monoxyde de carbone sont connus pour modifier les protéines contenant du fer, ce qui illustre encore les divers mécanismes par lesquels ces inhibiteurs peuvent avoir un impact indirect sur l'activité de la protéine FeS de Rieske.