Inhibiteurs RHBDL1
Les inhibiteurs courants de RHBDL1 comprennent, sans s'y limiter, E-64 CAS 66701-25-5, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacystine CAS 133343-34-7, 3,4 Dichloroisocoumarine CAS 51050-59-0 et l'hémisulfate de leupeptine CAS 55123-66-5.
Les inhibiteurs de RHBDL1 appartiennent à une classe chimique distincte caractérisée par leur capacité à moduler l'activité de la protéine 1 de type rhomboïde (RHBDL1). RHBDL1 est un membre de la famille des protéases rhomboïdes, des enzymes qui jouent un rôle essentiel dans la protéolyse intramembranaire. Plus précisément, RHBDL1 participe au clivage de divers substrats dans la bicouche lipidique des membranes cellulaires. Cette fonction enzymatique est cruciale pour la régulation de processus cellulaires clés, notamment la transduction des signaux, le trafic des protéines et l'adhésion cellulaire. Les inhibiteurs de RHBDL1 sont conçus pour entraver sélectivement l'activité catalytique de cette protéase, influençant ainsi le traitement de ses substrats.
Les inhibiteurs de RHBDL1 sont souvent conçus sur la base de la configuration tridimensionnelle du site actif de RHBDL1. Ces composés possèdent généralement des motifs chimiques spécifiques qui interagissent avec des résidus clés dans la poche catalytique de RHBDL1, perturbant ainsi son activité enzymatique. Le développement d'inhibiteurs de RHBDL1 représente une avancée significative dans la compréhension des mécanismes complexes de régulation de la protéolyse intramembranaire. Les chercheurs explorent activement les applications potentielles de ces inhibiteurs dans divers contextes biologiques afin d'élucider les voies cellulaires spécifiques régies par RHBDL1. Alors que la compréhension de l'interaction complexe entre RHBDL1 et ses substrats s'approfondit, la conception et l'optimisation des inhibiteurs de RHBDL1 continuent d'être un domaine de recherche actif dans le domaine de la biologie moléculaire et cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E64 est un puissant inhibiteur irréversible de cystéine protéase qui peut inhiber une large gamme de cystéine protéases. Il pourrait affecter l'activité de RHBDL1 en inhibant des protéases apparentées susceptibles de réguler sa fonction biologique. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur puissant et réversible du protéasome et de la calpaïne. En inhibant le protéasome, il peut conduire à l'accumulation de protéines, ce qui pourrait à son tour influencer l'activité ou l'expression de RHBDL1. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactacystine est un inhibiteur spécifique du protéasome. Comme le MG132, il peut affecter les systèmes protéolytiques cellulaires, ce qui peut modifier le contexte fonctionnel de RHBDL1. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
L'aprotinine est un petit inhibiteur de protéase protéique qui inhibe plusieurs protéases à sérine. Son utilisation peut affecter les voies protéolytiques, ce qui pourrait influencer la fonction de RHBDL1. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK est un inhibiteur pan-caspase qui peut bloquer les voies apoptotiques. En inhibant les caspases, il pourrait affecter les voies de survie cellulaire, ce qui pourrait avoir un impact indirect sur RHBDL1. | ||||||
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | $100.00 | ||
Le gabexate est un inhibiteur des protéases à sérine, en particulier celles impliquées dans le système fibrinolytique. Ses effets sur l'activité des protéases pourraient modifier les processus cellulaires susceptibles d'impliquer RHBDL1. | ||||||
Nelfinavir | 159989-64-7 | sc-507314 | 10 mg | $168.00 | ||
Le nelfinavir est principalement connu comme un inhibiteur de la protéase du VIH, mais il s'est également avéré qu'il inhibe certaines protéases cellulaires. Ceci pourrait influencer l'activité ou la régulation de RHBDL1. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
La calpeptine est un inhibiteur de la calpaïne. En inhibant la calpaïne, elle peut modifier les voies de signalisation intracellulaires, ce qui pourrait affecter la fonction de RHBDL1. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
La pioglitazone est un agoniste du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR-γ). Elle est incluse ici pour son potentiel à influencer les voies de signalisation qui peuvent moduler indirectement RHBDL1. | ||||||