Inhibiteurs RHBDD1
Les inhibiteurs courants de la RHBDD1 comprennent, entre autres, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le bortézomib CAS 179324-69-7, l'époxomicine CAS 134381-21-8, la lactacystine CAS 133343-34-7 et la calpeptine CAS 117591-20-5.
Les inhibiteurs de RHBDD1 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de RHBDD1, une protéase rhomboïde. RHBDD1 fait partie de la grande famille des protéases à sérine intramembranaires connues sous le nom de protéines rhomboïdes, qui sont impliquées dans le clivage des substrats au sein de la bicouche lipidique des membranes cellulaires. Ces protéases jouent un rôle essentiel dans la régulation de divers processus cellulaires, notamment la transduction des signaux, le trafic des protéines et le maintien de l'homéostasie cellulaire. RHBDD1, en particulier, est connue pour son implication dans le contrôle de la qualité des protéines et la régulation des protéines liées à la membrane, ce qui en fait un modulateur important de la fonction cellulaire. Les inhibiteurs de RHBDD1 bloquent son activité protéolytique, l'empêchant ainsi de cliver ses protéines substrats. L'inhibition de RHBDD1 peut avoir un impact profond sur les voies cellulaires qui dépendent de sa fonction protéolytique. En empêchant RHBDD1 de cliver ses substrats, ces inhibiteurs peuvent perturber la maturation des protéines, le trafic et les processus de signalisation qui dépendent d'une régulation précise médiée par les protéases. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de RHBDD1 pour étudier les rôles spécifiques que cette protéase joue dans la dynamique cellulaire, en particulier en ce qui concerne la gestion des protéines membranaires. Ces inhibiteurs aident les scientifiques à explorer les mécanismes moléculaires qui régissent la protéolyse intramembranaire et la manière dont le dérèglement de ce processus affecte le comportement cellulaire. En outre, les inhibiteurs de RHBDD1 donnent un aperçu de la famille plus large des protéases rhomboïdes, révélant les divers rôles que ces protéases jouent dans différents systèmes biologiques. La compréhension de la fonction de RHBDD1 par l'inhibition apporte des connaissances précieuses sur sa contribution à l'homéostasie cellulaire, à la transduction des signaux et au renouvellement des protéines, ce qui permet aux chercheurs de dresser la carte des réseaux complexes qui régulent l'activité des protéines membranaires.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur puissant et sélectif du protéasome, responsable de la dégradation des protéines. Il se lie de façon irréversible au site actif du protéasome, empêchant son fonctionnement et entraînant l'accumulation de protéines ubiquitinées. En inhibant le protéasome, le MG-132 peut perturber la dégradation de RHBDD1 et potentiellement conduire à son accumulation, inhibant ainsi son activité. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur réversible du protéasome. Il se lie au site catalytique du protéasome et inhibe son activité, ce qui entraîne l'accumulation de protéines ubiquitinées. En inhibant le protéasome, le bortézomib peut perturber la dégradation de RHBDD1 et potentiellement conduire à son accumulation, inhibant ainsi son activité. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'époxomicine est un inhibiteur puissant et irréversible du protéasome. Elle se lie au site actif du protéasome et inhibe sa fonction, ce qui entraîne l'accumulation de protéines ubiquitinées. En inhibant le protéasome, l'époxomicine peut perturber la dégradation de RHBDD1 et potentiellement conduire à son accumulation, inhibant ainsi son activité. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactacystine est un inhibiteur réversible du protéasome. Elle se lie au site catalytique du protéasome et inhibe son activité, ce qui entraîne l'accumulation de protéines ubiquitinées. En inhibant le protéasome, la lactacystine peut perturber la dégradation de RHBDD1 et potentiellement conduire à son accumulation, inhibant ainsi son activité. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
La calpeptine est un inhibiteur réversible des calpaïnes, une famille de protéases à cystéine dépendantes du calcium. Elle inhibe l'activité des calpaïnes, qui participent à la dégradation des protéines. En inhibant les calpaïnes, la calpeptine peut potentiellement empêcher la dégradation de RHBDD1 et inhiber son activité. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 est un inhibiteur réversible des protéases à cystéine, y compris les cathepsines. Il se lie de façon irréversible au site actif des protéases à cystéine, empêchant ainsi leur activité. En inhibant les protéases à cystéine, le E-64 peut potentiellement empêcher la dégradation de RHBDD1 et inhiber son activité. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38, une kinase impliquée dans divers processus cellulaires, y compris l'inflammation et les réponses au stress. En inhibant la MAPK p38, le SB 203580 peut indirectement inhiber la RHBDD1, qui peut être régulée par cette kinase. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur puissant et sélectif de PI3K, une kinase impliquée dans les voies de survie et de prolifération cellulaires. En inhibant PI3K, LY 294002 peut indirectement inhiber RHBDD1, qui peut être régulé par la signalisation PI3K. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur sélectif de MEK1, une kinase impliquée dans la voie de signalisation MAPK/ERK. Il inhibe la phosphorylation de ERK1/2, bloquant ainsi l'activation des cibles en aval. En inhibant la voie MAPK/ERK, le PD98059 peut indirectement inhiber RHBDD1, qui est impliqué dans cette voie de signalisation. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur sélectif de JNK, une kinase impliquée dans les réponses au stress et l'apoptose. En inhibant JNK, SP600125 peut indirectement inhiber RHBDD1, qui peut être régulé par la signalisation JNK. | ||||||